4-Selenazolecarboxylic acid, 2,3-dihydro-3,5-dimethyl-2-selenoxo-,butyl ester | 647032-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-Selenazolecarboxylic acid, 2,3-dihydro-3,5-dimethyl-2-selenoxo-,butyl ester
• 英文别名: 4-butoxycarbonyl-3,5-dimethyl-1,3-selenazole-2-selone
• CAS: 647032-89-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂Se₂
• 分子量: 339.155
• InChiKey: XWMPKBAXLRLHOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.5±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Selenazolecarboxylic acid, 2,3-dihydro-3,5-dimethyl-2-selenoxo-,butyl ester 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-3,5,3',5'-Tetramethyl-3H,3'H-[2,2']biselenazolylidene-4,4'-dicarboxylic acid dibutyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种取代1,3-硒烯核作为富电子烯烃前体的新方法：二硒二氮杂富烯烯和叠氮二硒二氮杂富烯

  摘要：

  对于2 -烷硫基甲基-4,5-二取代-1,3-硒唑核合成的第一种方法通过 金属化 的 N-（乙氧基羰基甲基）亚氨基二硫代碳酸二甲酯（EMIC）和随后与硒代硫代酸S-酯的反应进行了描述。这些亚硒唑 容易转化为富电子 烯烃例如二硒二氮杂富烯（DSeDAF）和叠氮基DSeDAF。电化学研究表明，这些新型化合物具有出色的可逆供体能力烯烃。

  DOI：

  10.1039/b302942p
• 作为产物：
  描述：

  4-butoxycarbonyl-2-butylthio-5-methyl-1,3-selenazole 在 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以37%的产率得到4-Selenazolecarboxylic acid, 2,3-dihydro-3,5-dimethyl-2-selenoxo-,butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种取代1,3-硒烯核作为富电子烯烃前体的新方法：二硒二氮杂富烯烯和叠氮二硒二氮杂富烯

  摘要：

  对于2 -烷硫基甲基-4,5-二取代-1,3-硒唑核合成的第一种方法通过 金属化 的 N-（乙氧基羰基甲基）亚氨基二硫代碳酸二甲酯（EMIC）和随后与硒代硫代酸S-酯的反应进行了描述。这些亚硒唑 容易转化为富电子 烯烃例如二硒二氮杂富烯（DSeDAF）和叠氮基DSeDAF。电化学研究表明，这些新型化合物具有出色的可逆供体能力烯烃。

  DOI：

  10.1039/b302942p