tert-butyl 6-[[(1R,2R,3R,4S)-3-formyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]oxy]hexanoate | 90029-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 6-[[(1R,2R,3R,4S)-3-formyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]oxy]hexanoate
• CAS: 90029-57-5
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄
• 分子量: 308.418
• InChiKey: SSGYDBYVUNIOTE-JYYAWHABSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-[[(1R,2R,3R,4S)-3-formyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]oxy]hexanoate 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 水 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 11.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Organopalladium approaches to prostaglandins. 3. Synthesis of bicyclic and tricyclic 7-oxaprostaglandin endoperoxide analogs via oxypalladation of norbornadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a013
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3R,4R)-3-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-oxohexoxy]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 生成 tert-butyl 6-[[(1R,2R,3R,4S)-3-formyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]oxy]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Organopalladium approaches to prostaglandins. 3. Synthesis of bicyclic and tricyclic 7-oxaprostaglandin endoperoxide analogs via oxypalladation of norbornadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a013

文献信息

• LAROCK, R. C.
  作者：LAROCK, R. C.

  DOI：——

  日期：——