methyl 2-(piperidin-1-ylmethyl)-1-tosyl-1H-indole-6-carboxylate | 1184944-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(piperidin-1-ylmethyl)-1-tosyl-1H-indole-6-carboxylate
• CAS: 1184944-80-6
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 426.536
• InChiKey: XDXABAZVRWHSJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  68.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 methyl 4-ethynyl-3-((4-methylphenyl)sulfonamido)benzoate 、 聚合甲醛 在 IRMOF-3-SI-Au 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到methyl 2-(piperidin-1-ylmethyl)-1-tosyl-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金（III）–金属有机骨架弥合了均相和非均相金催化剂之间的鸿沟

  摘要：

  通过后合成方法已经制备了包含在孔壁内衬的Au（III）Schiff碱络合物的MOF。含Au（III）的MOF对液相中的多米诺骨牌偶联和环化反应具有很高的活性和选择性，反应后会残留Au（III）物种，并且催化剂可完全回收。与迄今报道的均相和金负载催化剂相比，它具有更高的活性。 明确定义的Au（III）位点对解离H 2具有活性，并被证明对1，3-丁二烯进行气相选择性加氢成丁烯具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2009.04.021