Boc-Phe(4-(2-Naphtyl))-OH | 1013997-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Phe(4-(2-Naphtyl))-OH
• 英文别名: Boc-phe(4-(2’-naphthyl))-OH；Boc-Phe(4-(2'-naphthyl))-OH；Boc-L-4-(naphthalen-2-yl)phenylalanine；(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-naphthalen-2-ylphenyl)propanoic acid
• CAS: 1013997-41-5
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₄
• 分子量: 391.467
• InChiKey: SSMAVWXUZPUZBW-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Phe(4-(2-Naphtyl))-OH 、 N-Boc-L-精氨酸 、 (2S)-2-amino-5-carbamimidamido-N-(2-phenylethyl)pentanamide 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEDICAL DEVICES AND MATERIALS COMPRISING BIODEGRADABLE POLYESTERS
  [FR] DISPOSITIFS MÉDICAUX ET MATÉRIAUX COMPRENANT DES POLYESTERS BIODÉGRADABLES

  摘要：

  本发明提供了一种配方，包括一种可生物降解的聚酯和一种化合物（I）的混合物：AA-AA-AA-X-Y。本发明还提供了制备这些配方的方法，包括含有该配方的医疗器械，如缝合线，以及制造该器械的方法。

  公开号：

  WO2021250283A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Bip(4-Ph)-OBn 生成 Boc-Phe(4-(2-Naphtyl))-OH
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物(I) AA-AA-AA-R1—R2(I)，其中，任意顺序中，所述的2个AA（氨基酸）基团是带正电的氨基酸，而1个AA是带有亲脂性R基团的氨基酸，所述R基团具有14-27个非氢原子；R1是一个N原子，可以被支链或非支链的C1-C10烷基或芳基取代，该基团最多可以包含2个从N、O和S中选择的杂原子；R2是具有2-20个非氢原子的脂肪族基团，该基团是直链、支链或环状的。该发明还涉及含有这些化合物的配方、固体支持物上附着这些化合物、这些化合物在治疗中的使用，特别是作为抗微生物、抗肿瘤或抗生物膜剂，以及这些化合物的非治疗用途，特别是它们在抑制生物膜形成或去除生物膜中的应用。

  公开号：

  US20110301076A1

文献信息

• Methods of peptide modification
  申请人：Stensen Wenche

  公开号：US09212202B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The present invention relates to a method of improving the resistance of a peptide or peptidomimetic to degradation by trypsin which comprises incorporating into said peptide or peptidomimetic a C-terminal capping group of formula (I): X—Y—Z (I) wherein X is a N atom, which may be substituted by a branched or unbranched C1-C10 alkyl or aryl group which group may incorporate up to 2 heteroatoms selected from N, O and S; Y represents a group selected from —Ra—Rb—, —Ra—Rb—Rb,- and —Rb—Rb—Ra— wherein Ra is C, O, S or N, and Rb is C; each of Ra and Rb, may be substituted by C1-C4 alkyl groups or unsubstituted; and Z is a group comprising 1 to 3 cyclic groups each of 5 or 6 non-hydrogen atoms, 2 or more of the cyclic groups may be fused and one or more of the cyclic groups may be substituted; the Z. moiety incorporates a maximum of 15 non-hydrogen atoms; and wherein the bond between Y and Z is a covalent bond between Ra or Rb of Y and a non-hydrogen atom of one of the cyclic groups of Z.

  本发明涉及一种改善肽或肽类似物对胰蛋白酶降解抗性的方法，包括将式(I)的C-末端封端基团（C-terminal capping group）引入到所述肽或肽类似物中：X—Y—Z（I），其中X是一个N原子，可能被一种支链或非支链的C1-C10烷基或芳基取代，该基团可包含最多2个从N、O和S中选择的杂原子；Y代表从—Ra—Rb—、—Ra—Rb—Rb-和—Rb—Rb—Ra—中选择的一个基团，其中Ra是C、O、S或N，Rb是C；每个Ra和Rb可能被C1-C4烷基基团或未取代基团取代；Z是一个包含1至3个每个由5或6个非氢原子组成的环基团的基团，其中2个或更多的环基团可以融合，一个或多个环基团可以被取代；Z基团包含最多15个非氢原子；并且Y和Z之间的键是Y的Ra或Rb与Z的一个环基团的非氢原子之间的共价键。
• PREVENTION AND TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITIONS
  申请人：GLYCOREGIMMUNE, INC.

  公开号：US20160158258A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  In accordance with some embodiments herein, methods and compositions for prevention and treatment of inflammatory conditions are provided. In some embodiments, compositions comprising NKT-2 activators, for example miltefosine are provided. In some embodiments, the compositions further comprise sulfatide and/or a RAR agonist. In some embodiments, the compositions comprise activators of Type II NKT cells, and/or inhibitors of Type I NKT cells.
• [EN] PREVENTION AND TREATMENT OF INFLAMMATORY CONDITIONS<br/>[FR] PRÉVENTION ET TRAITEMENT DE PATHOLOGIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GLYCOREGIMMUNE INC

  公开号：WO2016094226A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  In accordance with some embodiments herein, methods and compositions for prevention and treatment of inflammatory conditions are provided. In some embodiments, compositions comprising NKT-2 activators, for example miltefosine are provided. In some embodiments, the compositions further comprise sulfatide and/or a RAR agonist. In some embodiments, the compositions comprise activators of Type II NKT cells, and/or inhibitors of Type I NKT cells.