5-Amino-3,4-dimethyl-thieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxylic acid [1-(4-nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide | 717840-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Amino-3,4-dimethyl-thieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxylic acid [1-(4-nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 717840-52-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆O₃S
• 分子量: 370.392
• InChiKey: LBKWZTNHNKRMPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  136.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-3,4-dimethyl-thieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxylic acid [1-(4-nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide 、 原甲酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Thieno[2,3-c]Pyridazine and Pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine Derivatives

  摘要：

  Novel series of thieno[2,3-c]pyridazines and pyrimido[4',5'.4,5] thieno-[2,3-c]pyridazines have been synthesized from. the readily accessible 4-cyano-5,6-dimethylpyridazin-3(2H)-thione 3b.

  DOI：

  10.1080/104265090509216
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-3-ethoxycarbonylmethylthio-5,6-dimethylpyridazine 在 sodium methylate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-Amino-3,4-dimethyl-thieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxylic acid [1-(4-nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Thieno[2,3-c]Pyridazine and Pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine Derivatives

  摘要：

  Novel series of thieno[2,3-c]pyridazines and pyrimido[4',5'.4,5] thieno-[2,3-c]pyridazines have been synthesized from. the readily accessible 4-cyano-5,6-dimethylpyridazin-3(2H)-thione 3b.

  DOI：

  10.1080/104265090509216