4,5-二氟酞腈 | 134450-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二氟酞腈
• 中文别名: 4,5-二氟-1,2-苯二腈；1,2-二氰基-4,5-二氟苯
• 英文名称: 4,5-difluorophthalonitrile
• 英文别名: 4,5-difluoro-1,2-dicyanobenzene；1,2-dicyano-4,5-difluorobenzene；4,5-difluorobenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 134450-56-9
• 化学式: C₈H₂F₂N₂
• 分子量: 164.114
• InChiKey: KNDUBEZZKOOYMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112.0 to 116.0 °C
• 沸点：
  305.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P310+P330,P302+P352+P312+P361+P364,P304+P340+P311,P305+P351+P338+P337+P313,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319
• 储存条件：
  存储在惰性气体中，并保持室温。

SDS

4,5-二氟酞腈 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 4,5-Difluorophthalonitrile
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
4,5-二氟酞腈 修改号码：5

---

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,5-二氟酞腈
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 134450-56-9
俗名： 1,2-Dicyano-4,5-difluorobenzene
分子式： C8H2F2N2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
4,5-二氟酞腈 修改号码：5

---

模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 114°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
4,5-二氟酞腈 修改号码：5

---

模块 11. 毒理学信息
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 3439
正式运输名称： 腈类, 固体, 有毒的, 不另作详细说明
包装等级： III

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氟酞腈 在 硫酸 、 水 作用下， 以85 %的产率得到4,5-二氟邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  用于三元共混有机光伏的二环戊二噻吩并噻吩基非富勒烯受体

  摘要：

  三元策略可用于优化有机光伏（OPV）的光收集、能级排列和混合形态。因此，本文中的四种非富勒烯受体(NFA)，INDCDTT-b16 ( 1 )、IN F DCDTT-b16 ( 2 )、IN Cl DCDTT-b16 ( 3 ) 和IN Br DCDTT-b16 ( 4 )，其特征在于二环戊二烯并噻吩 (DCDTT)以可溶性支化烷基侧链为核心，以茚满酮（IN）为核心，以氟（IN F）、氯（IN Cl）、溴（IN Br）衍生物为受电子端基，由简单且容易获得的 PM6:Y6 基三元 OPV 起始材料设计和合成。1-4的热学、光学和电化学性质已被广泛研究。优化后，功率转换效率（PCE）从基于PM6:Y6的OPV的15.26%增加到基于PM6:Y6: INDCDTT-b16 ( 1 )的OPV的16.27%。相比之下，基于NFA 2、3和4的三元OPV的PCE 分别为14.58%、15.11% 和15

  DOI：

  10.1039/d3tc04294d
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 1,2-dichloro-4,5-difluorobenzene 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以85.3 g的产率得到4,5-二氟酞腈
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氟邻苯二甲酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了4,5‑二氟邻苯二甲酸的制备方法，具体方法步骤如下：S1：4,5‑二氟‑1,2‑苯二腈的合成：在反应容器中加入4,5‑二氟‑1,2‑二卤苯和聚甲基氢硅氧烷，用N,N‑二甲基乙酰胺搅拌溶解，并进行反应，反应结束后降温，并在氮气保护下加入三(二亚苄基丙酮)二钯和1,1'‑双(二苯基膦)二茂铁，再缓慢加入氰化锌进行反应，反应结束后降温并加入水，剧烈搅拌下用碳酸氢钠溶液调节pH至8，搅拌2h后静置过滤，洗涤后用石油醚的乙酸乙酯混合溶剂洗脱纯化，得类白色固体中间体4,5‑二氟‑1,2‑苯二腈；S2：4,5‑二氟‑1,2‑苯二甲酸的合成。本发明工艺安全高效易操作，对设备要求低，原料成本低廉，易于工业化生产。

  公开号：

  CN112707807B

文献信息

• A Fully Automated Continuous-Flow Platform for Fluorescence Quenching Studies and Stern-Volmer Analysis
  作者：Koen P. L. Kuijpers、Cecilia Bottecchia、Dario Cambié、Koen Drummen、Niels J. König、Timothy Noël

  DOI：10.1002/anie.201805632

  日期：2018.8.27

  report the first fully automated continuous‐flow platform for fluorescence quenching studies and Stern–Volmer analysis. All the components of the platform were automated and controlled by a self‐written Python script. A user‐friendly software allows even inexperienced operators to perform automated screening of novel quenchers or Stern–Volmer analysis, thus accelerating and facilitating both reaction

  在此，我们报告了第一个用于荧光猝灭研究和Stern-Volmer分析的全自动连续流平台。该平台的所有组件均由一个自写的Python脚本自动化和控制。用户友好的软件甚至允许没有经验的操作员对新型淬灭剂或Stern-Volmer分析进行自动筛选，从而加快并促进反应发现和机理研究。我们的系统操作简便，与批处理方法相比，可节省时间和劳力，同时提高了所生成数据的准确性和可重复性。最后，通过相关案例研究阐明了我们平台的适用性。
• Tuning Optical and Electron Donor Properties by Peripheral Thio–Aryl Substitution of Subphthalocyanine: A New Series of Donor–Acceptor Hybrids for Photoinduced Charge Separation
  作者：Chandra B. KC、Gary N. Lim、Francis D'Souza

  DOI：10.1002/chem.201601345

  日期：2016.9.5

  both in polar and nonpolar solvents conclusively proved electron transfer to be the quenching mechanism in these dyads. The measured rate constants by fitting kinetic data revealed efficient charge separation and charge recombination processes, suggesting that these dyads could be useful materials for the construction of light‐to‐electricity or light‐to‐fuel production devices.

  亚酞菁（SubPc）是普通酞菁家族的独特环还原成员，尽管以其较高的吸收率而闻名，但它在570 nm的最大峰值处吸收较窄，因此限制了其在光能收集应用中的效用。在本研究中，通过SubPc大环的外围硫代-芳基取代，已对光谱特性进行了调制，以将吸收和发射很好地扩展到可见/近红外区域。此外，对于α环取代的衍生物，可以看到SubPc的容易氧化，因此使这些衍生物成为更好的电子给体。接下来，制备含有众所周知的电子受体C 60的供体-受体二元组通过使用1,3-偶极环加成反应可实现与SubPc中心硼原子的连接。使用氧化还原和光谱数据进行的对照实验和自由能计算表明，在这些二元组中观察到的SubPc的荧光猝灭是由于电子转移引起的。因此，在极性和非极性溶剂中进行的瞬态光谱研究最终证明了电子转移是这些二元化合物的猝灭机理。通过拟合动力学数据测得的速率常数揭示了有效的电荷分离和电荷复合过程，表明这些二重体可能是用于构建光电或光燃料生产装置的有用材料。
• PHOTOELECTRIC CONVERSION FILM, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：SONY SEMICONDUCTOR SOLUTIONS CORPORATION

  公开号：US20170054089A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  There is provided a photoelectric conversion film including a quinacridone derivative represented by the following General formula (1) and a subphthalocyanine derivative represented by the following General formula (2).

  提供了一种光电转换膜，包括以下通式(1)表示的喹吖啶酮衍生物和以下通式(2)表示的亚酞菁衍生物。
• 含窒素複素環化合物及びその利用
  申请人：東洋紡株式会社

  公开号：JP2021172629A

  公开（公告）日：2021-11-01

  【課題】発光効率及び耐久性に優れた含窒素複素環化合物及びその利用に関する技術を提供する。【解決手段】含窒素複素環化合物は、式：Ｃｚ−Ｌ−Ａｒ（１）で表される化合物［式（１）中、Ｃｚは、下記式（２）：（式（２）中、Ｚは、単結合等、Ｒ２２及びＲ２７は、そ電子求引性基、Ｒ２３及びＲ２６は、電子供与性基、Ｒ２１、Ｒ２４、Ｒ２５、及びＲ２８は、Ｈ、電子求引性基、又は電子供与性基、波線は、Ｌとの結合部位）で表される基であり、Ｌは、単結合又はフェニレン基、Ａｒは、アリール基及びヘテロアリール基からなる群より選択される基。］。【選択図】なし

  提供具有优异发光效率和耐久性的含氮复杂环化合物及其应用技术。含氮复杂环化合物由以下式表示：Ｃｚ−Ｌ−Ａｒ（1）[在式（1）中，Ｃｚ表示如下式（2）：（式（2）中，Z表示单键等，R22和R27表示电子亲引基，R23和R26表示电子供给基，R21、R24、R25和R28表示H、电子亲引基或电子供给基，虚线表示与L的结合部位），L表示单键或苯基，Ar表示选自芳基和杂芳基的基。]。【选择图】无
• Tailorable carbazolyl cyanobenzene-based photocatalysts for visible light-induced reduction of aryl halides
  作者：Wei Ou、Ru Zou、Mengting Han、Lei Yu、Chenliang Su

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.12.017

  日期：2020.7

  were designed and synthesized, allowing precise control of the photocatalytic reactivity for the controllable reduction of aryl halides via a metal-free process. The screened-out CCB (5CzBN), a metal-free, low-cost, scalable and sustainable photocatalyst with both strong oxidative and reductive ability, exhibits superior performance for both dehalogenation and C C bond-forming arylation reactions.

  摘要本文设计并合成了一系列具有广泛的光氧化还原能力的咔唑基氰基苯（CCB）基有机光催化剂，从而可以通过无金属过程精确控制光催化反应活性，从而可控制地还原芳基卤化物。筛选出的CCB（5CzBN）是一种无金属，低成本，可扩展且可持续的光催化剂，具有强大的氧化和还原能力，在脱卤和CC键形成的芳基化反应中均表现出优异的性能。