4-Carbamoyl-2,2'-bipyridyl | 14162-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Carbamoyl-2,2'-bipyridyl
• 英文别名: [2,2']bipyridinyl-4-carboxylic acid amide；Bipyridinyl-4-carboxylic acid amide；2-pyridin-2-ylpyridine-4-carboxamide
• CAS: 14162-90-4
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• 分子量: 199.212
• InChiKey: YSEXLOXLRNKVKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C
• 沸点：
  408.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-5-(三氟甲基)唑-4-羧酸 、 5'-amino-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-carboxylic acid amide 、 5'-nitro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-carboxylic acid amide 、 Tetrahydrofuran ethyl acetate ethanol 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 钯 氢气 、 氯化铵 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 5′-[(2-phenyl-5-trifluoromethyl-oxazole-4-carbonyl)-amino]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,2′ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 23.0h， 以to give 5′-[(2-phenyl-5-trifluoromethyl-oxazole-4-carbonyl)-amino]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,2′]bipyridinyl-4-carboxylic acid amide (1.5 g, 26%) as a light brown solid的产率得到4-Carbamoyl-2,2'-bipyridyl
  参考文献：
  名称：

  Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors

  摘要：

  本文提供的化合物的公式为(I)，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物对于治疗诸如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。

  公开号：

  US20090105273A1

文献信息

• [EN] ISONICOTINAMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'ISONICOTINAMIDE DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010051236A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention is directed to isonicotinamide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及异烟酰胺化合物，这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神障碍和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及促进睡眠的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
  申请人：VIA Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08058299B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供的化合物具有以下公式（I）：以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的药物组合物可用于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
• TETRAHYDROPYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TRPVL ANTAGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2185538A2

  公开（公告）日：2010-05-19
• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2454250A1

  公开（公告）日：2012-05-23
• 1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS
  申请人：Oryzon Genomics, S.A.

  公开号：US20200339569A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The invention relates to compounds of Formula (I) as described herein, useful as histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy.