[Pt(dfppy)(Hdfppy)Cl] | 866566-04-3

• 英文名称: [Pt(dfppy)(Hdfppy)Cl]
• CAS: 866566-04-3
• 化学式: C₂₂H₁₃ClF₄N₂Pt
• 分子量: 611.885
• InChiKey: NUBVPXBXOVRGSG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(dfppy)(Hdfppy)Cl] 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有双膦配体作为强效抗癌剂的氟化环铂 (II) 配合物

  摘要：

  制备了一个包含双膦配体的阳离子环铂 (II) 配合物 [Pt(dfppy)(P^P)]Cl：(dfppy = 2-(2,4-二氟苯基)吡啶；P^P = 双(二苯基膦基)甲烷) ( 1 , dppm), 1,2-双(二苯基膦基)乙烷 ( 2 , dppe), 1,2-双(二苯基膦基)苯 ( 3, dppbz))。通过几种分析和光谱方法对配合物进行表征。这些配合物在生物环境中表现出可接受的稳定性，这已通过 NMR、HR ESI-MS 和 UV-vis 技术得到证实。这些复合物的抗增殖特性由美国国家癌症研究所 (NCI) 针对 60 种不同的人类肿瘤细胞系（如白血病、黑色素瘤、肺、结肠、脑、卵巢、乳腺、前列腺和肾）进行了评估。与顺铂相比，这些复合物对多种癌细胞系表现出更高的细胞毒性，例如 K-562（白血病）、HOP-92（肺）、HCT-116（结肠）、OVCAR-8（卵巢）、PC-3 （前列腺

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00728
• 作为产物：
  描述：

  [Pt(dfppy)Cl]₂ 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Pt(dfppy)(Hdfppy)Cl]
  参考文献：
  名称：

  稳定的双环金属化Pt（IV）氢化物的可见光驱动生成和炔烃插入反应

  摘要：

  由C–H键的氧化加成形成的氢化物络合物是烃活化和官能化反应的中间体。金属系统的发现使得能够通过可见光的光激发直接形成金属系统，这可能会带来有利的合成方法。在这项研究中，容易获得的二聚体[Pt 2（μ-Cl）2（C ^ N）2 ]（C ^ N =环金属化的2-芳基吡啶）被证明是Pt（C ^ N）亚基的一种非常方便的来源。在蓝光照射下促进与不同的2-芳基吡啶（N'^ C'H）发生光氧化CH加成反应。所得的[PtH（Cl）（C ^ N）（C'^ N'）]络合物是第一个可分离的Pt（IV）由环金属化反应产生的氢化物。阐明了涉及三个光化学步骤的跨环金属化过程，该过程在C ^ N配体为单环金属化的2,6-二芳基吡啶时发生，并提供了与Pt（C ^ N）部分相关的光反应性的详细分析。还报道了将炔烃插入光生Pt（IV）氢化物的Pt-H键中，以证明此类化合物能够进行后续的有机金属反应。

  DOI：

  10.1039/d0sc04879h

文献信息

• Anionic cyclometalated Pt(<scp>ii</scp>) and Pt(<scp>iv</scp>) complexes respectively bearing one or two 1,2-benzenedithiolate ligands
  作者：Andreea Ionescu、Nicolas Godbert、Iolinda Aiello、Loredana Ricciardi、Massimo La Deda、Alessandra Crispini、Emilia Sicilia、Mauro Ghedini

  DOI：10.1039/c8dt02444h

  日期：——

  first examples of Pt(IV) anionic cyclometalated complexes. The molecular structures of the obtained complexes in the case of the NBu4[(Bzq)PtII(Thio)] and the NBu4[(Bzq)PtIV(Thio)2] complexes were confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis. Furthermore, the electrochemical and photophysical properties of the two series of Pt(II) and Pt(IV) newly synthesised complexes were studied and DFT

  新型阴离子环金属化的Pt（II）方平面络合物NBu 4 [（C ^ N）Pt II（S ^ S）]，包含2-苯基吡啶H（PhPy），2-（2,4-二氟苯基）-吡啶H（分别合成了作为环金属化配体的F 2 PhPy）和苯并[ h ]喹啉H（Bzq）和作为（S ^ S）配体的1，2-苯二硫代二磺酸盐（Thio）2-片段。通过将等价的（Thio）2−添加到NBu 4 [（C ^ N）Pt II（Thio）]络合物中，八面体阴离子NBu 4 [（C ^ N）Pt IV（Thio）2据我们所知，获得了]类似物，代表了Pt（IV）阴离子环金属化配合物的第一个实例。通过单晶X射线衍射分析证实了在NBu 4 [（Bzq）Pt II（Thio）]和NBu 4 [（Bzq）Pt IV（Thio）2 ]配合物的情况下获得的配合物的分子结构。。此外，研究了两个系列的新合成的Pt（II）和Pt（IV）配合物的电化学和
• 一类双核环金属铂(III)配合物近红外发光材 料的制备和应用
  申请人：常州大学

  公开号：CN109369726B

  公开（公告）日：2021-03-02

  本发明提出的一类离子型双核环金属铂(III)配合物近红外发光材料，与现有已公开的大多数环金属铂(II)配合物相比，具有显著不同的优势和特点：(1)引入具有空穴传输功能的给电子(D)基团，与具有电子传输功能的吸电子噁二唑(A)基团组合，构建D‑A构型的阴离子辅助配体，有利于形成双核三价环金属铂(III)配合物，提高分子的载流子传输平衡和激子利用率；(2)非平面的铂(III)配合物，有效抑制了浓度淬灭；(3)负离子X的引入，降低了分子带隙，使得铂(III)配合物的发光红移。该类离子型双核环金属铂(III)配合物可作为发光材料应用于近红外电致发光器件的发光层，实现发光器件的高效近红外发射。
• Cyclometallated Iridium and Platinum Complexes with Noninnocent Ligands
  作者：Bhavna Hirani、Jian Li、Peter I. Djurovich、Muhammed Yousufuddin、Jonas Oxgaard、Petter Persson、Scott R. Wilson、Robert Bau、William A. Goddard、Mark E. Thompson

  DOI：10.1021/ic061556b

  日期：2007.5.1

  (600-700 nm) of the absorption spectra of the metal complexes. Electrochemically, the complexes exhibit a reversible reduction of the semiquinone form to the catechol form of the ligand and an irreversible oxidation to the unstable quinone form of the ligand. The noninnocent catechol ligand plays a significant role in the electronic properties of the metal complexes. Density functional theory (DFT) and time-dependent

  通过实验和计算研究了铱和铂金属与邻苯二酚配体的环金属化（CwedgeN）配合物的电子性质。（对甲苯基吡啶）Ir（3,5-二叔丁基邻苯二酚）（缩写为Ir-sq）和（2,4-二氟苯基吡啶）Pt（3,5-二叔丁基邻苯二酚）（缩写为报告了Pt-sq）及其结构，光谱和电化学性质。3，5-二叔丁基邻苯二酚（DTBCat）配体与制备的环金属化金属配合物的反应在碱存在下在空气中进行。所得的络合物是空气稳定的并且是顺磁性的，其中未配对的电子主要存在于邻苯二酚配体上。通过X射线结构分析和理论结果获得的键长表明邻苯二酚配体的半醌形式。在金属络合物的吸收光谱的可见光到近红外区（600-700 nm）中观察到低能，强烈的（大约10（3）M-1 cm-1）跃迁。电化学上，该配合物表现出半醌形式可逆地还原为配体的邻苯二酚形式，并且不可逆地氧化为配体的不稳定醌形式。非纯儿茶酚配体在金属配合物的电子性质中起重要作用。对两个
• Synthesis, characterization and photophysical properties of new cyclometallated platinum(II) complexes with pyrazolonate ancillary ligand
  作者：Yulya E. Begantsova、Leonid N. Bochkarev、Sergei Yu. Ketkov、Evgenii V. Baranov、Mikhail N. Bochkarev、Dmitry G. Yakhvarov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.02.027

  日期：2013.6

  whereas dimer molecules of 2 with short Pt⋯Pt contacts of 3.2217(3) Å were observed in the crystal cell of 2. Photophysical properties of 1 and 2 were investigated in detail. The highly resolved photoluminesence spectra of the platinum complexes in solution contain emission bands in the region of 470–550 nm attributed to monomer compounds 1 and 2. The triplet-state energies of 1 and 2 obtained from DFT calculations

  具有吡唑啉酸酯辅助配体（ppy）Pt（pmip）（1）和（dfppy）Pt（pmip）（2）的新型环金属化铂（II）配合物（ppy = 2-苯基吡啶，dfppy =（4,6-二氟苯基）吡啶，合成Hpmip ＝ 1-苯基-3-甲基-4-异丁酰基-5-吡唑啉酮并对其结构进行表征。两种化合物均显示出正方形平面的几何形状。的液晶单元1被发现含有铂化合物的单体分子，而二聚分子2与在的液晶单元进行观察3.2217（3）的短的Pt的Pt⋯触点2。1和2的光物理性质进行了详细调查。溶液中铂络合物的高度分辨的光致发光光谱包含在470-550 nm范围内的发射带，归因于单体化合物1和2。从DFT计算获得的1和2的三重态能量与实验数据非常吻合。在晶体状态下，络合物2显示出在约584nm处为无结构宽带的准分子发射，与晶体中存在的铂化合物的二聚体分子有关。
• Protein staining agents from low toxic platinum(<scp>ii</scp>) complexes with bidentate ligands
  作者：Yuyang Zhou、Junli Jia、Leilei Cai、Yinhao Huang

  DOI：10.1039/c7dt02970e

  日期：——

  Three new luminescent platinum(II) complexes with bidentate C^N and O^O ligands have been designed and synthesized in this work. Along with the changing of C^N ligands, the emission peaks of these complexes range from 489 to 629 nm and the photoluminescence quantum efficiencies are up to 55% at room temperature. DFT and TD-DFT calculations have also been employed to investigate the ground and excited

  在这项工作中，已经设计并合成了三种具有二齿C ^ N和O ^ O配体的新型发光铂（II）配合物。随着C ^ N配体的变化，这些配合物的发射峰在489nm至629nm范围内，并且在室温下的光致发光量子效率高达55％。DFT和TD-DFT计算也已用于研究这些铂（II）配合物的基态和激发态。最重要的是，这些带有二齿配体的铂（II）配合物对HeLa细胞几乎没有细胞毒性，因此在这项工作中重点研究了它们在活细胞成像和蛋白质染色中的应用。