(-)-5-O-allyl-2,3,6-tris-O-benzyl-D-myo-inositol | 1262487-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-5-O-allyl-2,3,6-tris-O-benzyl-D-myo-inositol
• CAS: 1262487-25-1
• 化学式: C₃₀H₃₄O₆
• 分子量: 490.596
• InChiKey: NGJWFLAOIZTLSC-OHXZUYRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-5-O-allyl-2,3,6-tris-O-benzyl-D-myo-inositol 在 四氮唑 、 sodium periodate 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 钯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 40.08h， 生成 (+)-5-O-(carboxymethyl)-D-myo-inositol 1,4-bisphosphate pentasodium salt
  参考文献：
  名称：

  Development of inositol-based antagonists for thed-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate receptor

  摘要：

  报告了四种D-肌醇1,4,5-三磷酸（InsP3）衍生物的合成，其中在5位上结合了磷酸生物异构体。甲基磷酸酯和硫酸盐衍生物保留了InsP3受体（InsP3R）激动剂活性；含有甲基磷酸酯或羧甲基部分的化合物是InsP3R拮抗剂。

  DOI：

  10.1039/c0cc03003a
• 作为产物：
  描述：

  D-myo-Inositol, 2,6-bis-O-(phenylmethyl)-5-O-2-propenyl-3,4-O-(1S,2S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo2.2.1hept-2-ylidene- 在 甲醇 、 四丁基溴化铵 、 二正丁基氧化锡 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (-)-5-O-allyl-2,3,6-tris-O-benzyl-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Development of inositol-based antagonists for thed-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate receptor

  摘要：

  报告了四种D-肌醇1,4,5-三磷酸（InsP3）衍生物的合成，其中在5位上结合了磷酸生物异构体。甲基磷酸酯和硫酸盐衍生物保留了InsP3受体（InsP3R）激动剂活性；含有甲基磷酸酯或羧甲基部分的化合物是InsP3R拮抗剂。

  DOI：

  10.1039/c0cc03003a