β-alanyl-β-alanine methyl ester hydrochloride | 207857-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-alanyl-β-alanine methyl ester hydrochloride
• 英文别名: HCl*H-(β-Ala)₂-OMe；Methyl 3-(3-aminopropanamido)propanoate hydrochloride；methyl 3-(3-aminopropanoylamino)propanoate;hydrochloride
• CAS: 207857-24-7
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₃*ClH
• 分子量: 210.661
• InChiKey: RIIGDOGMGZAJHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-alanyl-β-alanine methyl ester hydrochloride 在 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 HCl*H-(β-Ala)₃-OMe
  参考文献：
  名称：

  三管齐下的探针：与帽，β-丙氨酸和寡吡咯酰胺的高亲和力DNA结合

  摘要：

  TPP寡核苷酸：提供了杂交探针，可通过碱基配对，在末端堆叠以及在小沟中结合来询问靶序列（见图）。探针的所有亚基均有助于靶标亲和力，导致熔点升高至45°C。（TPP =三叉探头）

  DOI：

  10.1002/chem.201302972
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-β-Ala-β-Ala-OMe 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到β-alanyl-β-alanine methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [N12-核糖基-吲哚并[2，3-a]咔唑的N6-二肽衍生物]。

  摘要：

  合成N12-核糖基-吲哚并[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-5,7-二酮的N6-衍生物作为潜在的抗肿瘤剂，其中杂环的N6-吡咯部分的原子为通式> N6-（CH2）n-CO-Ala /βAla-OMe（n = 2或3）包含在二肽残基中。这些化合物是由13-甲基-12-（2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-核吡喃糖基）吲哚并[2,3-a]呋喃并[3,4-c]咔唑在130°C的DMF中，具有未取代的N-氨基端基的二肽的5,7-二酮，其中肽氨基的氮原子取代杂环呋喃环中的氧O6，并嵌入吡咯的酰亚胺氮原子中N6 研究了获得的化合物抑制SKOV3人卵巢癌细胞生长的能力，仅具有基团>

  DOI：

  10.1134/s106816201401004x

文献信息

• Peptide nanotube aligning side chains onto one side
  作者：Yuki Tabata、Shota Mitani、Shunsaku Kimura

  DOI：10.1002/psc.2881

  日期：2016.6

  ic acid (CP5ES) is synthesized and investigated on peptide nanotube (PNT) formation. When the PNT is formed with the maximum number of intermolecular hydrogen bonds between the cyclic peptides, the sequence enables the alignment of the side chains, naphthyl groups, on one side of the PNT. Microscopic and spectroscopic observations of CP5ES crystals reveal that CP5ES forms rod‐ or needle‐shaped molecular

  合成了由β-萘基丙氨酸，两个β-丙氨酸和乙二胺-琥珀酸（CP5ES）序列组成的新型伪环状五-β-肽，并研究了肽纳米管（PNT）的形成。当在环状肽之间形成具有最大数目的分子间氢键的PNT时，该序列可在PNT的一侧进行侧链萘基的比对。CP5ES晶体的显微镜和光谱观察表明，CP5ES形成杆状或针状分子组装体，显示出棉花效应的激子耦合和主要的单体发射，这与由β-萘丙氨酸和两个β-丙氨酸。因此，建议将乙二胺-琥珀酸序列插入环状骨架的β-氨基酸中，可有效使侧链在PNT的一侧对齐。版权所有©2016欧洲多肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.
• Total Synthesis of Exochelin MN and Analogues
  作者：Li Dong、Marvin J. Miller

  DOI：10.1021/jo0256078

  日期：2002.7.1

  The first total synthesis of exochelin MN is described along with rationally designed analogues. The required L-threo-beta-hydroxyamino acid components were constructed using either Sharpless asymmetric aminohydroxylation reactions or an aldol reaction of imidazolidinone 19. A new concise procedure for the preparation of the constituent six-membered cyclic hydroxamate was developed. In addition, a

  描述了exochelin MN的第一个全合成及其合理设计的类似物。所需的L-苏-β-羟基氨基酸组分是使用Sharpless不对称氨基羟基化反应或咪唑烷酮19的醛醇缩合反应构建的。开发了一种新的简洁方法，用于制备六元环状异羟肟酸酯。此外，提出了一种可行的机制，用于exochelin MN介导的铁（III）转运。这些化合物的生物学研究将用于评估该假设。
• TARGET GENE TRANSCRIPTIONAL REPRESSION INHIBITOR THAT CAN BE DESIGNED IN A SEQUENCE-SPECIFIC MANNER, COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：National University Corporation Chiba University

  公开号：US20210106612A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention provides a target gene transcriptional repression inhibitor that can be designed in a sequence-specific manner, a composition containing the same, and use thereof. More specifically, the present invention provides a composition for use in inhibiting repression of gene expression by DNA methylation in a living subject, comprising pyrrole imidazole polyamide or a conjugate of pyrrole imidazole polyamide and a histone modifying enzyme inhibitor, wherein the pyrrole imidazole polyamide or the conjugate of pyrrole imidazole polyamide and a histone modifying enzyme inhibitor is designed so as to bind in a sequence-specific manner to a minor groove of promoter region DNA of the gene.

  本发明提供了一种可以以序列特异性方式设计的靶基因转录抑制剂，以及包含该抑制剂的组合物和其使用方法。更具体地，本发明提供了一种用于抑制DNA甲基化引起的基因表达抑制的组合物，包括吡咯咪唑聚酰胺或吡咯咪唑聚酰胺与组蛋白修饰酶抑制剂的结合物，其中吡咯咪唑聚酰胺或吡咯咪唑聚酰胺与组蛋白修饰酶抑制剂的结合物被设计成以序列特异性方式结合到基因启动子区域DNA的小沟。
• Synthesis of LSD1 Inhibitor-Pyrrole-Imidazole Polyamide Conjugates for Region-Specific Alterations of Histone Modification
  作者：Tetsuhiro Nemoto、Rui Qin、Shihori Takayanagi、Yusuke Kondo、Jiawei Li、Naoki Shiga、Masaya Nakajima、Ken-ichi Shinohara、Natsumi Yoda、Takayoshi Suzuki、Atsushi Kaneda

  DOI：10.3987/com-18-s(f)57

  日期：——
• Diprotected Triflylguanidines:  A New Class of Guanidinylation Reagents
  作者：Konrad Feichtinger、Christoph Zapf、Heather L. Sings、Murray Goodman

  DOI：10.1021/jo980425s

  日期：1998.6.1