[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-methanol | 111292-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: [4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-methanol
• 英文别名: [4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methanol
• CAS: 111292-43-4
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃Si
• 分子量: 244.406
• InChiKey: JDLIMVRFJJVKTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-methanol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Oxabicyclo<4.1.0>heptan-5-on
  参考文献：
  名称：

  Kirmse, Wolfgang; Mrotzeck, Uwe, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 485 - 492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 Eu(fod)3 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 正己烷 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Kirmse, Wolfgang; Mrotzeck, Uwe, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 485 - 492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KIRMSE, WOLFGANG;MROTZECK, UWE, CHEM. BER., 121,(1988) N 3, 485-492
  作者：KIRMSE, WOLFGANG、MROTZECK, UWE

  DOI：——

  日期：——