2-furaldehyde (6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)hydrazone | 1598383-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-furaldehyde (6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)hydrazone
• CAS: 1598383-90-4
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄O
• 分子量: 236.661
• InChiKey: ZWMUJBBBGZOBLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-furaldehyde (6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)hydrazone 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-Chloro-3-(furan-2-yl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  IBD 介导的嘧啶基腙氧化环化和同时发生的 Dimroth 重排：[1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 嘧啶衍生物的合成。

  摘要：

  6-氯-4-嘧啶基腙 4 与二乙酸碘苯 (IBD) 在二氯甲烷中的氧化环化产生 [1,2,4] 三唑并 [4,3-c] 嘧啶衍生物 5a-o。这些初始产物经过可行的 Dimroth 重排，以中等至高产率提供分离的 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 嘧啶 6a-o。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.298
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二羟基嘧啶 在 一水合肼 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-furaldehyde (6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  IBD 介导的嘧啶基腙氧化环化和同时发生的 Dimroth 重排：[1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 嘧啶衍生物的合成。

  摘要：

  6-氯-4-嘧啶基腙 4 与二乙酸碘苯 (IBD) 在二氯甲烷中的氧化环化产生 [1,2,4] 三唑并 [4,3-c] 嘧啶衍生物 5a-o。这些初始产物经过可行的 Dimroth 重排，以中等至高产率提供分离的 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 嘧啶 6a-o。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.298