2-(2-bromoallyl)furan | 1089214-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(2-bromoallyl)furan
• 英文别名: 2-Bromo-3-(2-furyl)-1-propene；2-(2-bromoprop-2-enyl)furan
• CAS: 1089214-29-8
• 化学式: C₇H₇BrO
• 分子量: 187.036
• InChiKey: AHQJNAPQGSTKRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoallyl)furan 、 甲酸乙酯 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到2,4-bis(furan-2-ylmethyl)penta-1,4-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  一锅去对称化加氢甲酰基化/羰基烯环化过程：直接获得高度官能化的环己醇。

  摘要：

  据报道，从简单的双烯基羰基化合物开始，通过一锅去对称化加氢甲酰化/羰基烯环化，可快速获得高度官能化的亚烷基环己醇。给出了对羰基烯反应的机械学见解，突出了超共轭取代基作用的重要性。

  DOI：

  10.1021/ol8016148
• 作为产物：
  描述：

  furan-2-ylmagnesium iodide 、 2,3-二溴-1-丙烯 在 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到2-(2-bromoallyl)furan
  参考文献：
  名称：

  一锅去对称化加氢甲酰基化/羰基烯环化过程：直接获得高度官能化的环己醇。

  摘要：

  据报道，从简单的双烯基羰基化合物开始，通过一锅去对称化加氢甲酰化/羰基烯环化，可快速获得高度官能化的亚烷基环己醇。给出了对羰基烯反应的机械学见解，突出了超共轭取代基作用的重要性。

  DOI：

  10.1021/ol8016148