Bis-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-hydroxymethyl-benzyl)-2-hydroxy-phenyl]-methanone | 182310-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-hydroxymethyl-benzyl)-2-hydroxy-phenyl]-methanone
• CAS: 182310-66-3
• 化学式: C₄₅H₅₈O₇
• 分子量: 710.951
• InChiKey: LFNDAQCIXVSMNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  138.45
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-hydroxymethyl-benzyl)-2-hydroxy-phenyl]-methanone 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 生成 {5-tert-Butyl-3-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxy-benzyl)-2-hydroxy-benzyl]-2-hydroxy-phenyl}-{5-tert-butyl-3-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-hydroxymethyl-benzyl)-2-hydroxy-benzyl]-2-hydroxy-phenyl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  对-叔丁基氧杂螺[4]-，[5]-和[6]芳烃的合成及其在溶液中的行为

  摘要：

  通过分步合成对叔丁基-氧杂氧杂[4]-，[5]-和[6]芳烃。NMR研究表明，氧杂oca芳烃中桥连的CO和相邻的酚OH基团之间的强分子内氢键削弱了母体杯芳烃的环状氢键，从而导致了氧杂芳烃的构象柔韧性更大。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01287-7
• 作为产物：
  描述：

  双(5-叔丁基-2-羟基苯基)甲酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 磷酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 Bis-[5-tert-butyl-3-(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-hydroxymethyl-benzyl)-2-hydroxy-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  对-叔丁基氧杂螺[4]-，[5]-和[6]芳烃的合成及其在溶液中的行为

  摘要：

  通过分步合成对叔丁基-氧杂氧杂[4]-，[5]-和[6]芳烃。NMR研究表明，氧杂oca芳烃中桥连的CO和相邻的酚OH基团之间的强分子内氢键削弱了母体杯芳烃的环状氢键，从而导致了氧杂芳烃的构象柔韧性更大。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01287-7