2-(tert-butyl)-3-(phenylthio)imidazo[1,2-a]pyridine | 1609583-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-3-(phenylthio)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-Tert-butyl-3-phenylsulfanylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1609583-44-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂S
• 分子量: 282.409
• InChiKey: DWIFVGHGKAUSRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 2-叔丁基咪唑并[1,2-a]吡啶 在 rose bengal 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到2-(tert-butyl)-3-(phenylthio)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  在无过渡金属的条件下可见光诱导的巯基咪唑并吡啶的区域选择性亚磺酰化

  摘要：

  通过C（sp 2）–H官能团开发了一种无金属的可见光促进的咪唑并[1,2- a ]吡啶和吲哚类吲哚类化合物的C-3区域选择性C-3亚磺酰基。该方法提供了直接接触生物感兴趣的结构上广泛的3-亚磺酰基咪唑并吡啶的途径。操作简便，生态能源，高原子效率以及在环境条件下使用绿色溶剂是该方法的一些吸引人的特征。

  DOI：

  10.1039/c7gc02906c

文献信息

• Visible light-induced C–H sulfenylation using sulfinic acids
  作者：Pengfei Sun、Daoshan Yang、Wei Wei、Min Jiang、Zuli Wang、Liyan Zhang、Hui Zhang、Zhenzhen Zhang、Yu Wang、Hua Wang

  DOI：10.1039/c7gc01891f

  日期：——

  light and Eosin B-catalyzed direct sulfenylation of sp2 C–H bonds with sulfinic acids through a photoredox process has been demonstrated at room temperature under transition metal-free conditions for the first time. Diverse heteroaryl sulfides were obtained in moderate to good yields. This is the first example of the sulfenylation of sp2 C–H bonds using arylsulfinic acids as odorless sulfur reagents under

  首次在室温下，无过渡金属的条件下，证明了可见光和曙红B催化的亚砜酸通过光氧化还原过程使sp 2 C–H键与亚磺酸发生直接亚磺基化反应。以中等至良好的产率获得了多种杂芳基硫化物。这是在可见光诱导的条件下，使用芳基亚磺酸作为无味硫试剂对sp 2 C–H键进行亚磺酰基化的第一个例子。更有趣的是，可以在可见光诱导的氧化条件下获得还原产物。该协议展示了一个用于C–S键形成的新模型，该模型为合成杂芳基硫醚提供了一种新颖的方法。
• <i>N</i>-Chlorosuccinimide-Promoted Regioselective Sulfenylation of Imidazoheterocycles at Room Temperature
  作者：Chitrakar Ravi、Darapaneni Chandra Mohan、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1021/ol501117z

  日期：2014.6.6

  Regioselective sulfenylation of imidazoheterocycles with thiophenols at room temperature is reported. Sulfenylation is promoted by N-chlorosuccinimide under metal-free conditions with a broad range of substrate scopes.