methaneyl-5-(3-((1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-(3,5-dichlorophenethyl)-3-hydroxycyclopentyl)propyl)thiophene-2-carboxylate | 1001432-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methaneyl-5-(3-((1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-(3,5-dichlorophenethyl)-3-hydroxycyclopentyl)propyl)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-(3-((1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-(3,5-dichlorophenethyl)-3-hydroxycyclopentyl)propyl)thiophene-2-carboxylate；methyl 5-[3-[(1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-[2-(3,5-dichlorophenyl)ethyl]-3-hydroxycyclopentyl]propyl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1001432-12-7
• 化学式: C₂₂H₂₅Cl₃O₃S
• 分子量: 475.864
• InChiKey: RRHBXQIWEXVOFA-UAFMIMERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methaneyl-5-(3-((1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-(3,5-dichlorophenethyl)-3-hydroxycyclopentyl)propyl)thiophene-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 以71%的产率得到(1R,2R,3R,4R)-4-chloro-2-(3,5-dichlorophenethyl)-3-(3-(5-(hydroxymethyl)thiophen-2-yl)propyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露了一种具有化学式的化合物。还披露了与之相关的治疗方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20080015231A1

文献信息

• US7592366B2
  申请人：——

  公开号：US7592366B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• US8252788B2
  申请人：——

  公开号：US8252788B2

  公开（公告）日：2012-08-28