(+/-)-5-endo-Acetoxymethyl-2-exo-methylsulfonyloxy-3-exo-p-toluenesulfonamido-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane | 140901-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-5-endo-Acetoxymethyl-2-exo-methylsulfonyloxy-3-exo-p-toluenesulfonamido-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
• CAS: 140901-74-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₈S₂
• 分子量: 433.504
• InChiKey: FCXTXLAMLHTZOF-PYIOCPRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  125.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5-endo-Acetoxymethyl-2-exo-methylsulfonyloxy-3-exo-p-toluenesulfonamido-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到(+/-)-5-endo-Hydroxymethyl-2-exo-methylsulfonyloxy-3-exo-p-toluenesulfonamido-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Seiichiro; Tsunoda, Hidetoshi; Yoshikawa, Masaru, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 6, p. 629 - 636

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-endo-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (+/-)-5-endo-Acetoxymethyl-2-exo-methylsulfonyloxy-3-exo-p-toluenesulfonamido-7-oxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Seiichiro; Tsunoda, Hidetoshi; Yoshikawa, Masaru, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 6, p. 629 - 636

  摘要：

  DOI：