4-[1-(4-methoxy-phenyl)-2-nitro-ethyl]-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 30020-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[1-(4-methoxy-phenyl)-2-nitro-ethyl]-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• CAS: 30020-83-8
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₄
• 分子量: 353.378
• InChiKey: FWOMLOIWCPJNAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  85.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(4-methoxy-phenyl)-2-nitro-ethyl]-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双功能方酸酰胺催化的一锅顺序迈克尔加成/脱芳基溴化：方便获得具有相邻四级和三级立体中心的光学活性溴化 Pyrazol-5(4H)-one

  摘要：

  已经开发了 pyrazol-5-ones 对硝基烯烃和 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 的有机催化不对称、一锅、顺序迈克尔加成/脱芳基溴化反应。在手性双功能方酸酰胺的催化下，以高产率（高达 >99%）获得了多种手性溴化 pyrazol-5-one 衍生物，这些衍生物具有连续的四级和三级立体中心，并具有良好到优异的非对映选择性（62:38-99） :1 dr) 和一致的高水平对映选择性（92 至 >99 % ee）。这种实验上简单的过程有助于从容易获得的起始材料开始获得各种对映体富集的、多取代的 pyrazolin-5-one 衍生物、潜在的生物活性分子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300460
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-β-硝基苯乙烯 、 依达拉奉 在 C₃₀H₃₁N₃O₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[1-(4-methoxy-phenyl)-2-nitro-ethyl]-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Syntheses of C₂-Symmetric Pyrazolones and Diones via One-Pot Organo-/Iodine Sequential Catalysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02330