(S)-2-amino-3-methyl-1-morpholinobutane | 1217647-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-2-amino-3-methyl-1-morpholinobutane
• 英文别名: (2S)-3-methyl-1-morpholin-4-ylbutan-2-amine
• CAS: 1217647-72-7
• 化学式: C₉H₂₀N₂O
• 分子量: 172.271
• InChiKey: ALZXZHUXSVMNLQ-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 N-Boc-L-缬氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到(S)-2-amino-3-methyl-1-morpholinobutane
  参考文献：
  名称：

  伯氨基酸衍生的双官能有机催化剂在水存在下催化的受保护羟基丙酮的 不对称顺选择性直接羟醛反应†

  摘要：

  合成了一系列新的与水相容的伯叔叔二胺催化剂，该催化剂衍生自带有疏水性侧链的天然伯氨基酸。这些新的伯-叔二胺-布朗斯台德酸结合物的双官能有机催化剂有效地催化不对称直接合成在高产率（94％）和高对映选择性（高达97％ee的各种醛保护不同的羟基丙酮的选择性交叉醛醇缩合反应顺式）和在温和的反应条件下为91：9的dr（syn / anti）。

  DOI：

  10.1039/c0ob00898b