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| 1393661-20-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1393661-20-5
化学式
C11H11NO3
mdl
——
分子量
205.213
InChiKey
QBHOLMYFYKHCTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.73
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    马来酰亚胺苯氧乙酸dioxide titanium 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 17.0h, 以31%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Unconventional Titania Photocatalysis: Direct Deployment of Carboxylic Acids in Alkylations and Annulations
    摘要:
    Under dry, anaerobic conditions, TiO2 photocatalysis of carboxylic add precursors resulted in carbon-carbon bond-forming processes. High yields of dirners were obtained from TiO2 treatment of carboxylic acids alone: On inclusion of electron-deficient alkenes, efficient alkylations were achieved with methoxymethyl and phenoxymethyl radicals. In reactions with maleic anhydride or maleimides, phenoxyacetic acid produced chromenedione derivatives in addition to adducts. These photocatalytic reactions are simple and cheap to perform, and the TiO2 is easily removed by filtration. The anaerobic photocatalysis strategy offers a range of synthetic possibilities.
    DOI:
    10.1021/ja306168h
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文献信息

  • Photocatalytic Conversion of Lignin Models into Functionalized Aromatic Molecules Initiated by the Proton-Coupled Electron Transfer Process
    作者:Yi Li、Jingya Wen、Simeng Wu、Sha Luo、Chunhui Ma、Shujun Li、Zhijun Chen、Shouxin Liu、Bing Tian
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c00026
    日期:2024.2.16
    achieved via photocatalysis. This protocol exhibits a broad scope of lignin models and excellent compatibility of functionalization reagents, constructing a series of functionalized lignin-based aromatic compounds. Highly selective formation of alkyl radical species through a proton-coupled electron transfer and β-scission process provides the opportunity to form new C–C and C–N bonds by reaction with
    通过光催化实现了一种温和有效的木质素 β-O-4 裂解和功能化方法。该方案展示了广泛的木质素模型和功能化试剂的良好兼容性,构建了一系列功能化的木质素基芳香族化合物。通过质子耦合电子转移和β-断裂过程高度选择性地形成烷基自由基物种,提供了通过与亲电试剂反应形成新的C-C和C-N键的机会。
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