[Y(CH2Si(CH3)3)2(tetrahydrofuran)4][B(phenyl)4] | 827342-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Y(CH2Si(CH3)3)2(tetrahydrofuran)4][B(phenyl)4]
• 英文别名: [Y(trimethylsilylmethyl)2(THF)4][BPh4]；[Y(CH2SiMe3)2(THF)4][BPh4]
• CAS: 827342-19-8；643069-31-2
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₂₄H₅₄O₄Si₂Y
• 分子量: 871.001
• InChiKey: LKFCKWXQGHJOAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 [Y(CH2Si(CH3)3)2(tetrahydrofuran)4][B(phenyl)4] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到bis(1,1-diphenyl(2-trimethylsilyl)ethoxy)tetra(tetrahydrofuran)yttrium tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  单阳离子双（烷基）和双阳离子单（烷基）钇配合物对酮和二氧化碳的反应性

  摘要：

  阳离子烷基钇配合物[Y（CH 2 SiMe 3）2（THF）4 ] [A]（1a，A = BPh 4 ; 1b，A = Al（CH 2 SiMe 3）4）在环境温度下与二苯甲酮和芴酮反应为了生产双（烷氧基）配合物的顺式- [Y {OC（CH 2森达3）R ' 2 } 2（THF）4 ] [BPH 4 ]（图3a，R'= Ph值;图4a，R” 2 = C 12 ħ 8），而两种异构体，顺式-和反式- [Y {OC（CH 2森达3）R ' 2 } 2（THF）4 ] [铝（CH 2森达3）4 ]（图3b，R'= Ph值;图4b铝酸盐1b与二苯甲酮或芴酮的反应得到R 1 ＝ C 12 H 8）。冠醚负载单阳离子双反应（烷基）配合物[Y（CH 2森达3）2（12-冠-4）（THF）] [A]（1 '一，A = BPH4 ; 1 ' b，A =的Al（CH 2森达3）4）与二苯甲酮或在形成芴结果顺-

  DOI：

  10.1021/om0610290
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(bis-tetrahydrofuran) 、 triethylammonium tetraphenylborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到[Y(CH2Si(CH3)3)2(tetrahydrofuran)4][B(phenyl)4]
  参考文献：
  名称：

  基于稀土金属烷基阳离子的均相乙烯聚合催化剂：双键单（烷基）络合物是活性物质吗？

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352532

文献信息

• Cationic Rare-Earth Metal Trimethylsilylmethyl Complexes Supported by THF and 12-Crown-4 Ligands:  Synthesis and Structural Characterization
  作者：Benjamin R. Elvidge、Stefan Arndt、Peter M. Zeimentz、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1021/ic0511165

  日期：2005.9.1

  To expand the limited range of rare-earth metal cationic alkyl complexes known, a series of mono- and dicationic trimethylsilylmethyl complexes supported by THF and 12-crown-4 ligands with [BPh4]-, [BPh3(CH2SiMe3)]-, [B(C6F5)4]-, [B(C6F5)3(CH2SiMe3)]-, and [Al(CH2SiMe3)4]- anions were prepared from corresponding neutral precursors [Ln(CH2SiMe3)3Ln] (Ln = Sc, Y, Lu; L = THF, n = 2 or 3; L = 12-crown-4

  为了扩大已知的稀土金属阳离子烷基络合物的有限范围，一系列由THF和12-crown-4配体与[BPh4]-，[BPh3（CH2SiMe3）]-，[B （C6F5）4]-，[B（ ）3（CH2SiMe3）4]-和[Al（CH2SiMe3）4]-阴离子是由相应的中性前体[Ln（CH2SiMe3）3Ln]制备的（Ln = Sc，Y，Lu ； L ＝ THF，n ＝ 2或3； L ＝ 12-冠-4，n ＝ 1）作为溶剂分离的离子对。单阳离子衍生物[Ln（CH2SiMe3）2（12-冠-4）n（THF）m] + [A]-的合成均高收率，并且在THF溶液中于室温快速进行。使用中性物质直接进行多种one和钇的两性衍生物[Ln（CH2SiMe3）（12-crown-4）n（THF）m] 2+ [A] -2的“一锅法”程序各种不同的阴离子 提出了一类先前仅限于几个实例的化合物。当使用BPh3生成离子三
• A Bis(1,2-Azaborolyl)yttrium Alkyl Complex: Synthesis, Structure, and Polymerization Study
  作者：Xiangdong Fang、Yuanfu Deng、Qinxing Xie、Firmin Moingeon

  DOI：10.1021/om800073s

  日期：2008.7.1

  Yttrium complex 3, the first example of a group III metal alkyl complex with an ancillary 1,2-azaborolyl ligand, was prepared and characterized; complex 3 initiates methyl methacrylate (MMA) polymerization with living character to afford syndiotactic-rich poly(methyl methacrylate) (PMMA).

  制备并表征了具有配合的1,2-氮杂硼烷基配体的III族金属烷基配合物的钇配合物3。配合物3引发具有活性特征的甲基丙烯酸甲酯（MMA）聚合，从而提供富含间同立构的聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）。
• Group 3 and Lanthanide Boryl Compounds: Syntheses, Structures, and Bonding Analyses of Sc−B, Y−B, and Lu−B σ-Coordinated NHC Analogues
  作者：Liban M. A. Saleh、Krishna Hassomal Birjkumar、Andrey V. Protchenko、Andrew D. Schwarz、Simon Aldridge、Cameron Jones、Nikolas Kaltsoyannis、Philip Mountford

  DOI：10.1021/ja2007092

  日期：2011.3.23

  Reaction of [Ln(CH2SiMe3)(2)(THP)(n)][BPh4] (Ln = Sc,y, Lu; n = 3,4) with LiB(NArCH)(2)}(THF)(2) (Ar = 2,6-(C6H3Pr2)-Pr-i) formed the first group 3 and lanthanide boryl compounds, ScB(NArCH)(2)}(CH2SiMe3)(2)(THF) and Ln-B(NArCH)(2)} (CH2SiMe3)(2)(THF)(2) (Ln = Y, Lu), which contain two-center, two-electron Ln-B sigma bonds. All of these systems were crystallographically characterized. Density functional theory analysis of the Ln-B bonding found it to be predominantly ionic, with covalent character in the a-bonding Ln-B HOMO.