(E)-(S)-5-Acetylsulfanyl-4-azido-2-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester | 527745-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-5-Acetylsulfanyl-4-azido-2-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E,4S)-5-acetylsulfanyl-4-azido-2-methylpent-2-enoate
• CAS: 527745-29-5
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 243.287
• InChiKey: VYOVXULEIIIUJO-JQTRYQTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-5-Acetylsulfanyl-4-azido-2-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到(E)-2-Methyl-3-((S)-2-methyl-4,5-dihydro-thiazol-4-yl)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内的氮杂-Wittig反应合成人毒素2，4-二取代的噻唑啉。

  摘要：

  [反应：见正文]在开发合成去甲毒素天然产物的含噻唑啉结构域的过程中，我们通过顺序一锅施陶丁格还原/氮杂-威蒂希反应，将邻位叠氮基硫酯转化为2,4-二取代的噻唑啉。这种从头形成噻唑啉的方法提供了一种温和而通用的工艺，特别适合酸敏感的底物。

  DOI：

  10.1021/ol0342148
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(R)-5-Acetylsulfanyl-4-hydroxy-2-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester 在 二苯基膦叠氮化物 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-(S)-5-Acetylsulfanyl-4-azido-2-methyl-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内的氮杂-Wittig反应合成人毒素2，4-二取代的噻唑啉。

  摘要：

  [反应：见正文]在开发合成去甲毒素天然产物的含噻唑啉结构域的过程中，我们通过顺序一锅施陶丁格还原/氮杂-威蒂希反应，将邻位叠氮基硫酯转化为2,4-二取代的噻唑啉。这种从头形成噻唑啉的方法提供了一种温和而通用的工艺，特别适合酸敏感的底物。

  DOI：

  10.1021/ol0342148