1-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol | 1338922-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 1338922-90-9
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₂
• 分子量: 262.736
• InChiKey: TVCORXHXLMLZKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol 在 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碘介导的二苯甲基伯胺的 1,2-芳基迁移

  摘要：

  已经实现了在无过渡金属条件下碘介导的二苯甲基伯胺的 1,2-芳基迁移反应。这种重排反应生成的粗亚胺可以通过还原或加成反应直接转化为各种芳香族仲胺衍生物。这种顺序合成过程在操作上很简单，并且可以在克规模上成功进行。

  DOI：

  10.1039/d1nj02932k
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯硼酸酐 、 对氯苯乙酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(4-甲氧基-联苯-4-基)-乙酮 、 1-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Ni(COD)2/4-ClC6H4COR-catalyzed addition reactions of arylboroxines with aldehydes

  摘要：

  Ni(COD)(2)/4-ClC6H4COR (R = H, CH3, Ph) was found to be an efficient catalyst system for the addition reactions of arylboroxines with aromatic and aliphatic aldehydes. The catalytically active species for Ni(CCD)(2)/4-ClC6H4COR catalyst systems was likely to be their oxidative addition adducts, 4-RCOC6H4-Ni(II)Cl(COD) complexes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.033