水杨醛-D1 | 53839-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 水杨醛-D1
• 英文名称: salicylaldehyde-d₁
• 英文别名: 2-Deuteriooxybenzaldehyde
• CAS: 53839-07-9
• 化学式: C₇H₆O₂
• 分子量: 123.115
• InChiKey: SMQUZDBALVYZAC-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水杨醛-D1 在 重水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 水杨醛
  参考文献：
  名称：

  A new method for obtaining isotopic fractionation data at multiple sites in rapidly exchanging systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00295a017
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 氘代二甲亚砜 、 [Ni(2,2'-bipyridine)₃][Zn(NCO)₄]*H₂O 作用下， 生成 水杨醛-D1
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and catalytic activity of a heterometallic Ni/Zn compound in the H/D exchange of salicylaldehyde

  摘要：

  The heterometallic Ni/Zn compound [Ni(bpy)(3)][Zn(NCO)(4)]center dot H2O was synthesized and crystallographically characterized. This complex is an efficient catalyst in the HID exchange reaction of salicylaldehyde, as confirmed by H-1 NMR spectroscopy and GC-MS analysis.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2014.06.011

文献信息

• Studies in nuclear magnetic resonance spectroscopy. 17. Deuteron quadrupole coupling constants in intramolecularly hydrogen bonded systems
  作者：L. M. Jackman、J. C. Trewella、R. C. Haddon

  DOI：10.1021/ja00528a001

  日期：1980.4
• Bonino; Manzoni Ansidei, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1938, vol. <6>28, p. 259,261
  作者：Bonino、Manzoni Ansidei

  DOI：——

  日期：——
• Novak, Predrag; Piculjan, Katarina; Biljan, Tomislav, Croatica Chemica Acta, 2007, vol. 80, # 3-4, p. 575 - 581
  作者：Novak, Predrag、Piculjan, Katarina、Biljan, Tomislav、Hrenar, Tomica、Cindric, Marina、Rubcic, Mirta、Meic, Zlatko

  DOI：——

  日期：——
• Tananger, A., Tidsskrift for Kjemi, Bergvesen og Metallurgi, 1943, vol. 3, p. 44 - 48
  作者：Tananger, A.

  DOI：——

  日期：——
• Gebicki, J.; Krantz, A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 10, p. 1617 - 1622
  作者：Gebicki, J.、Krantz, A.

  DOI：——

  日期：——