2--2',6'-dimethyl-acetanilid | 20846-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2--2',6'-dimethyl-acetanilid
• 英文别名: α-[N,N-bis(2-hydroxyethyl)-amino]-2,6-dimethylacetanilide；2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
• CAS: 20846-30-4
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 266.34
• InChiKey: OXSNCSASHMITHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--2',6'-dimethyl-acetanilid 以59.4的产率得到2-(bis(2-chloroethyl)amino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of piperazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备式(I)哌嗪衍生物的方法，其中R代表氢原子或甲基基团，或其盐。根据本发明，将式(II)的胺化合物与式(III)的化合物反应，其中R如上所述，或与其酸加成盐反应。

  公开号：

  EP0483932A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基氯代乙酰苯胺 、 二乙醇胺 在 二乙醇胺 作用下， 以83.8的产率得到2--2',6'-dimethyl-acetanilid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of piperazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备式(I)哌嗪衍生物的方法，其中R代表氢原子或甲基基团，或其盐。根据本发明，将式(II)的胺化合物与式(III)的化合物反应，其中R如上所述，或与其酸加成盐反应。

  公开号：

  EP0483932A1

文献信息

• Process for the preparation of piperazine derivatives
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0483932A1

  公开（公告）日：1992-05-06

  The invention relates to an improved process for the preparation of a piperazine derivative of the formula (I), wherein R stands for a hydrogen atom or a methyl group, or a salt thereof. According to the invention an amine compound of the formula (II) is reacted with a compound of the formula (III), in which R is as defined above, or with an acid addition salt thereof.

  本发明涉及一种改进的制备式(I)哌嗪衍生物的方法，其中R代表氢原子或甲基基团，或其盐。根据本发明，将式(II)的胺化合物与式(III)的化合物反应，其中R如上所述，或与其酸加成盐反应。
• [EN] QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE SEL D'AMMONIUM QUATERNAIRE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种季铵盐类化合物及其制备方法与用途
  申请人：WEST CHINA HOSPITAL SICHUAN UNIV

  公开号：WO2020156359A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  本发明公开了一种季铵盐类化合物及其制备方法与用途，属于化学医药领域。本发明提供了一种式Ⅰ所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物。该化合物具有起效快，单次给药后具有长时间局部麻醉的效果，感觉神经阻滞时间大于运动神经阻滞时间，兼具长效局部麻醉作用和选择性局部麻醉作用，同时显著降低了具有表面活性剂结构特征的季铵盐化合物的副作用，具有良好的安全性，即本发明式Ⅰ化合物及其药学上可接受的盐，可用于制备安全的、具有长时间局部麻醉和选择性局部麻醉作用的药物，具有局部麻醉作用时间长、局部麻醉选择性好、安全性高的优点。
• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：WEST CHINA HOSPITAL, SICHUAN UNIVERSITY

  公开号：US20220135526A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  A quaternary ammonium salt compound of formula I is fast-acting and has a long-term local anaesthetic effect after a single administration, the sensory nerve block time being longer than the motor nerve block time, has both a long-acting local anaesthetic effect and a selective local anaesthetic effect, and also significantly reduces the side effects of quaternary ammonium salt compounds with the structural features of surfactants and is highly safe; thus, the compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salt thereof can be used for the preparation of saft drugs having a long-term local anaesthetic effect and a selective local anaesthetic effect
• J. Med. Chem. 1966, 9, 155-157
  作者：

  DOI：——

  日期：——