(2S,3S,6S,11S,12S,15S)-2,11-Bis-benzyloxymethyl-6,15-bis-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3,12-bis-(2-methoxy-phenoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane | 132757-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,6S,11S,12S,15S)-2,11-Bis-benzyloxymethyl-6,15-bis-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3,12-bis-(2-methoxy-phenoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane
• CAS: 132757-32-5
• 化学式: C₅₄H₇₂O₁₆
• 分子量: 977.156
• InChiKey: GNDUMKFHUAGFFU-CVRVKDQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  147.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,6S,11S,12S,15S)-2,11-Bis-benzyloxymethyl-6,15-bis-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3,12-bis-(2-methoxy-phenoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane 在 盐酸 、 sodium periodate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,5S,6S,11S,14S,15S)-6,15-Bis-benzyloxymethyl-5,14-bis-(2-methoxy-phenoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane-2,11-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用具有预组织催化基团的酶模型加速肽合成的尝试

  摘要：

  试图通过将额外的催化基团引入具有两个巯基的冠醚作为肽合成的酶模型来加速分子内酰胺键的形成。具有甲基酯基的主体比没有它们的主体更有效地进行了反应。已经提出，酯基团可以通过它们在冠状主体中的预组织而实现加速。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98026-2
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S,8S,11S,12S,17S)-3,12-Bis-benzyloxymethyl-8,17-bis-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-11-hydroxymethyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadec-2-yl]-methanol 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2S,3S,6S,11S,12S,15S)-2,11-Bis-benzyloxymethyl-6,15-bis-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3,12-bis-(2-methoxy-phenoxymethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  使用具有预组织催化基团的酶模型加速肽合成的尝试

  摘要：

  试图通过将额外的催化基团引入具有两个巯基的冠醚作为肽合成的酶模型来加速分子内酰胺键的形成。具有甲基酯基的主体比没有它们的主体更有效地进行了反应。已经提出，酯基团可以通过它们在冠状主体中的预组织而实现加速。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98026-2