{(S)-1-Benzyl-4-[benzyl-((S)-1-tert-butylcarbamoyl-2-phenyl-ethyl)-amino]-2-hydroxy-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 300351-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-Benzyl-4-[benzyl-((S)-1-tert-butylcarbamoyl-2-phenyl-ethyl)-amino]-2-hydroxy-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 300351-66-0
• 化学式: C₃₆H₄₉N₃O₄
• 分子量: 587.803
• InChiKey: CKNIAYBTGCQXPK-PZWBPPBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-Benzyl-4-[benzyl-((S)-1-tert-butylcarbamoyl-2-phenyl-ethyl)-amino]-2-hydroxy-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 Acetic acid (S)-1-{2-[benzyl-((S)-1-tert-butylcarbamoyl-2-phenyl-ethyl)-amino]-ethyl}-2-(3-hydroxy-2-methyl-benzoylamino)-3-phenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列新的HIV-1蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型HIV-1蛋白酶假对称抑制剂的合成和SAR研究。氨基酸衍生物向乙烯基酮的迈克尔加成反应被用来衍生有效的（nM）系列HIV-1蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00163-7
• 作为产物：
  描述：

  {(S)-1-Benzyl-4-[benzyl-((S)-1-tert-butylcarbamoyl-2-phenyl-ethyl)-amino]-2-oxo-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {(S)-1-Benzyl-4-[benzyl-((S)-1-tert-butylcarbamoyl-2-phenyl-ethyl)-amino]-2-hydroxy-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列新的HIV-1蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型HIV-1蛋白酶假对称抑制剂的合成和SAR研究。氨基酸衍生物向乙烯基酮的迈克尔加成反应被用来衍生有效的（nM）系列HIV-1蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00163-7