2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2,N-dimethylpropionamid | 59212-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2,N-dimethylpropionamid
• 英文别名: 3,4-Dimethoxy-N,I+/-,I+/--trimethylbenzeneacetamide；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N,2-dimethylpropanamide
• CAS: 59212-12-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: UTGNMSAPGZFJTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2,N-dimethylpropionamid 以 甲酸 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到6,7-dimethoxy-2,4,4-trimethyl-1H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of simple 4,4-disubstituted tetrahydroisoquinolines by cyclization of .ALPHA.,.ALPHA.-disubstituted phenylacetamides.

  摘要：

  N-甲基-3, 4-二甲氧基苯乙酰胺（1）与多聚甲醛在甲酸中反应，得到6, 7-二甲氧基-3-异香豆素（2b）。相比之下，α, α-二取代的苯乙酰胺（5a, b, d）的同种反应则生成相应的4, 4-二取代异喹啉-3-酮（7a-c）。然而，α-烯丙基苯乙酰胺（5c）则主要生成氮杂环酮（8）。另一方面，氨基甲酸酯（6e）则生成4-烯丙基异喹啉（10）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.340
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙酸 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2,N-dimethylpropionamid
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of simple 4,4-disubstituted tetrahydroisoquinolines by cyclization of .ALPHA.,.ALPHA.-disubstituted phenylacetamides.

  摘要：

  N-甲基-3, 4-二甲氧基苯乙酰胺（1）与多聚甲醛在甲酸中反应，得到6, 7-二甲氧基-3-异香豆素（2b）。相比之下，α, α-二取代的苯乙酰胺（5a, b, d）的同种反应则生成相应的4, 4-二取代异喹啉-3-酮（7a-c）。然而，α-烯丙基苯乙酰胺（5c）则主要生成氮杂环酮（8）。另一方面，氨基甲酸酯（6e）则生成4-烯丙基异喹啉（10）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.340

文献信息

• Kano, Shinzo; Yokomatsu, Tsutomu; Yuasa, Yoko, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 700
  作者：Kano, Shinzo、Yokomatsu, Tsutomu、Yuasa, Yoko

  DOI：——

  日期：——
• KANO, SHINZO;YOKOMATSU, TSUTOMU;YUASA, YOKO, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 700
  作者：KANO, SHINZO、YOKOMATSU, TSUTOMU、YUASA, YOKO

  DOI：——

  日期：——
• KANO, SHINZO;YOKOMATSU, TSUTOMU;YUASA, YOKO;SHIBUYA, SHIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 33, N 1, 340-346
  作者：KANO, SHINZO、YOKOMATSU, TSUTOMU、YUASA, YOKO、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• JOENSSON N. A.; MIKIVER L., ACTA PHARM. SUEC. <APSX-AS>, 1976, 13, NO 1, 65-74
  作者：JOENSSON N. A.、 MIKIVER L.

  DOI：——

  日期：——