6,7-dimethoxy-2,4,4-trimethyl-1H-isoquinolin-3-one | 97611-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-2,4,4-trimethyl-1H-isoquinolin-3-one
• CAS: 97611-51-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: MTWXDTJYAGCJHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-methyl-propionyl chloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲酸 、 苯 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 6,7-dimethoxy-2,4,4-trimethyl-1H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of simple 4,4-disubstituted tetrahydroisoquinolines by cyclization of .ALPHA.,.ALPHA.-disubstituted phenylacetamides.

  摘要：

  N-甲基-3, 4-二甲氧基苯乙酰胺（1）与多聚甲醛在甲酸中反应，得到6, 7-二甲氧基-3-异香豆素（2b）。相比之下，α, α-二取代的苯乙酰胺（5a, b, d）的同种反应则生成相应的4, 4-二取代异喹啉-3-酮（7a-c）。然而，α-烯丙基苯乙酰胺（5c）则主要生成氮杂环酮（8）。另一方面，氨基甲酸酯（6e）则生成4-烯丙基异喹啉（10）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.340

文献信息

• Kano, Shinzo; Yokomatsu, Tsutomu; Yuasa, Yoko, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 700
  作者：Kano, Shinzo、Yokomatsu, Tsutomu、Yuasa, Yoko

  DOI：——

  日期：——
• KANO, SHINZO;YOKOMATSU, TSUTOMU;YUASA, YOKO, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 700
  作者：KANO, SHINZO、YOKOMATSU, TSUTOMU、YUASA, YOKO

  DOI：——

  日期：——
• KANO, SHINZO;YOKOMATSU, TSUTOMU;YUASA, YOKO;SHIBUYA, SHIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 33, N 1, 340-346
  作者：KANO, SHINZO、YOKOMATSU, TSUTOMU、YUASA, YOKO、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——