(S)-2-isopropyl-2-methyl-succinic acid | 5033-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-isopropyl-2-methyl-succinic acid
• 英文别名: (S)-2-Isopropyl-2-methyl-bernsteinsaeure；(+)(S)-α-Methyl-α-isopropyl-bernsteinsaeure；(+)-α-Methyl-α-isopropyl-bernsteinsaeure；(S)(+)-α-Methyl-α-isopropylsuccinic Acid；(+)-α-Methyl-α-isopropylbernsteinsaeure；(+)-(S)-2-Methyl-2-isopropyl-bernsteinsaeure；(2S)-2-methyl-2-propan-2-ylbutanedioic acid
• CAS: 5033-83-0
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: ZTPFWDMGYSWDAI-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-isopropyl-2-methyl-succinic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (-)-2-Isopropyl-2-methylbutan-1.4-diol
  参考文献：
  名称：

  真菌的化学。第LXVIII部分。2-异丙基-2-甲基-琥珀酸和-戊二酸的绝对构型：一些所得的立体化学校正

  摘要：

  由（+）-2-异丙基-2-甲基琥珀酸制备了（+）-2-异丙基-2-甲基戊二酸。这些酸的绝对构型已经通过（+）-methyl甲基1-甲基-2-异丙基-2-甲基琥珀酸酯的X射线晶体学检查定义为S。

  DOI：

  10.1039/p19730000174
• 作为产物：
  描述：

  长叶薄荷酮 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 溴 、 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-2-isopropyl-2-methyl-succinic acid
  参考文献：
  名称：

  Degradation of (-)-4-methylisopulegone to (+)-2-isopropyl-2-methylsuccinic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01268a083

文献信息

• Synthèse et configuration absolue des énantiomères du<i>Vér apamil</i>
  作者：Henri Ramuz

  DOI：10.1002/hlca.19750580720

  日期：1975.11.5

  Synthesis and Absolute Confifguration of the Enantiomers of Verapamil.Starting from the acids IV‐(+) and IV‐(−), a synthesis of the enantiomers I‐(+) and I‐(−) of the coronary vasodilator Verapamil is described and their absolute configuration determined through a chemical filiation with the acid XII‐(S)‐(+).
• Norin,T., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1962, vol. 16, p. 640 - 648
  作者：Norin,T.

  DOI：——

  日期：——
• Terpenoids. XLII.¹ The Absolute Configuration of (—) -Methylisopulegone²
  作者：E. J. Eisenberaun、F. Burian、Jeanne Osiecki、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01498a059

  日期：1960.7
• Terpenes. II. The Stereochemistry and Absolute Configurations of the Thujylamines and Some Related Compounds¹
  作者：Eddie H. Massey、Howard E. Smith、Annette Waters Gordon

  DOI：10.1021/jo01341a010

  日期：1966.3
• Porath, Arkiv foer Kemi, 1949, vol. 1, p. 385,390
  作者：Porath

  DOI：——

  日期：——

表征谱图