(S)-tert-butyl 4-(2-(3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)propionyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)benzoate | 1430217-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-(2-(3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)propionyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)benzoate
• 英文别名: (S)-tert-Butyl 4-(2-(3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)propioloyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)benzoate；tert-butyl 4-[[(1S)-2-[3-[5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-ynoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-1-carbonyl]amino]benzoate
• CAS: 1430217-69-8
• 化学式: C₃₁H₂₇ClN₆O₄
• 分子量: 583.046
• InChiKey: JPGLOKFTEAQGPG-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(2-(3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)propionyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)benzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以39.1%的产率得到(S)-4-(2-(3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)propioloyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013055984A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)propiolate 在 水 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (S)-tert-butyl 4-(2-(3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)propionyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013055984A1

文献信息

• Substituted 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines as factor XIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09108951B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌凝素的抑制剂，可用作药物。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150315200A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供公式（I）的化合物或立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可用作药物。
• Substituted 1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridines as factor XIa inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09394276B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆卡利肯酶的抑制剂，可用作药物。
• US20140275061A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——