2-[(3-chlorophenyl)dimethylaminomethyl]-1-phenylcyclohexanol, hydrochloride | 300659-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3-chlorophenyl)dimethylaminomethyl]-1-phenylcyclohexanol, hydrochloride
• 英文别名: 2-[(3-chlorophenyl)-(dimethylamino)methyl]-1-phenylcyclohexan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 300659-49-8
• 化学式: C₂₁H₂₆ClNO*ClH
• 分子量: 380.357
• InChiKey: FRBNTKVQGRKGPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-Chlorophenyl)(dimethylaminomethyl]-1-phenylcyclohexanol, hydrochloride 、 (3-Chlorophenyl)(dimethylaminomethyl]cyclohexanone 、 氨 、 、 phenylmagnesium chloride 、 氯化铵 在 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 ice 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、6.67 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以2.30 g of crude base (88.8% of theory) were obtained, from which 2.18 g of 2-[(3-chlorophenyl)dimethylaminomethyl]-1-phenylcyclohexanol, hydrochloride (76.2% of theory)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-amin3-arylpropan-1-ol compounds, their preparation and use

  摘要：

  化合物I的3-氨基-3-芳基丙醇衍生物的化学式：其中，R1和R2独立地表示C1-6烷基，或者一起表示(CH2)2-6环，该环可以选择性地被苯基取代；R3表示C3-6烷基，C3-6环烷基，芳基，该芳基可以选择性地含有杂原子并且可以被R6到R8取代，或者是式子XII的取代C1-3烷基苯基：R4和R5独立地表示C1-6烷基，C3-6环烷基，苯基，苄基或苯乙基，或者一起形成(CH2)3-6或CH2CH2OCH2CH2环；R6到R8独立地表示H，F，Cl，Br，CHF2，CF3，OH，OCF3，OR14，NR15R16，SR14，苯基，SO2CH3，SO2CF3，C1-6烷基，CN，COOR14或CONR15R16，或者一起形成OCH2O，OCH2CH2O，CH═CHO，CH═C(CH3)O或(CH2)4环；R14表示C1-6烷基，苯基，苄基或苯乙基；R15和R16独立地表示H，C1-6烷基，苯基，苄基或苯乙基；A表示可以选择性地被取代的芳基，该芳基可以选择性地含有杂原子；或者其对映异构体或光学异构体或药学上可接受的盐；以及它们的制备和在制药组合物中的使用。

  公开号：

  US06410790B1