2-Benzoyl-2-p-tosylvinyl-ethyl-ether | 64326-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzoyl-2-p-tosylvinyl-ethyl-ether
• 英文别名: 3-ethoxy-1-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-propenone；3-Ethoxy-2-(4-methylbenzene-1-sulfonyl)-1-phenylprop-2-en-1-one；3-ethoxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 64326-20-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄S
• 分子量: 330.405
• InChiKey: UNJGYCOFQKHFLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyl-2-p-tosylvinyl-ethyl-ether 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-3-Amino-1-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  Neplyuev,V.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 1341 - 1345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Α-(对甲苯磺酰)苯乙酮 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2-Benzoyl-2-p-tosylvinyl-ethyl-ether
  参考文献：
  名称：

  Neplyuev,V.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 1341 - 1345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethene derivatives
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04659727A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  Ethene derivatives of the formula: [R.sup.5 (R.sup.1 CR.sup.4 .dbd.CR.sup.2 R.sup.3).sub.m ].sub.n I wherein R.sup.5 represents optionally substituted heterocyclyl or a group --CR.sup.4 .dbd.CR.sup.2 R.sup.3, or optionally substituted aryl, heterocyclylalkyl or arylalkyl and R.sup.1 represents --NR.sup.6 -- wherein R.sup.6 represents hydrogen or optionally substituted alkyl or aryl, or R.sup.5 represents a quinonoidal group, and R.sup.1 represents .dbd.N--, R.sup.4 represents hydrogen, alkoxy, alkylthio, trifluoromethyl or optionally substituted alkyl or aryl, R.sup.2 represents cyano, formyl, alkoxycarbonyl, alkylsulphonyl, dialkylcarbamoyl, dialkylthiocarbamoyl, aryloxycarbonyl, arylsulphinyl or arylsulphonyl, R.sup.3 represents a group R.sup.2 or hydrogen, nitro or optionally substituted aryl or aroyl or alkanoyl, and m and n are 1 or 2, and pharmaceutically acceptable salts thereof, with the exclusion of certain compounds in which R.sup.5 represents pyridyl, 5-halogenopyrid-2-yl or 1,2,4-triazolo[4,3-a]-quinoline possess useful pharmacological properties.

  公式为：[R.sup.5 (R.sup.1 CR.sup.4 .dbd.CR.sup.2 R.sup.3).sub.m ].sub.n I的乙烯衍生物，其中R.sup.5代表可选取代的杂环基或基团--CR.sup.4 .dbd.CR.sup.2 R.sup.3，或可选取代的芳基，杂环基烷基或芳基烷基，R.sup.1代表--NR.sup.6--，其中R.sup.6代表氢或可选取代的烷基或芳基，或R.sup.5代表醌类基团，R.sup.1代表.dbd.N--，R.sup.4代表氢，烷氧基，烷基硫基，三氟甲基或可选取代的烷基或芳基，R.sup.2代表氰基，甲酰基，烷氧羰基，烷基磺酰基，二烷基氨基甲酰基，二烷基硫代氨基甲酰基，芳基氧羰基，芳基磺酰基或芳基磺酸基，R.sup.3代表基团R.sup.2或氢，硝基或可选取代的芳基或芳基酰基或脂肪酰基，m和n为1或2，以及其药学上可接受的盐，但不包括R.sup.5代表吡啶基，5-卤代吡啶-2-基或1,2,4-三唑并[4,3-a]-喹啉的某些化合物，具有有用的药理学性质。
• Neplyuev,V.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 1341 - 1345
  作者：Neplyuev,V.M. et al.

  DOI：——

  日期：——