4-chloro-2-(2-propyn-1-yloxy)benzoic acid | 1249560-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-(2-propyn-1-yloxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-chloro-2-prop-2-ynoxybenzoic acid
• CAS: 1249560-57-3
• 化学式: C₁₀H₇ClO₃
• mdl: MFCD14645644
• 分子量: 210.617
• InChiKey: RVBTXLYERMBMIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(2-propyn-1-yloxy)benzoic acid 在 silver hexafluoroantimonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 顺-1,2-二氯乙烯 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到8-chloro-2,3-dihydro-3-methyliden-5H-1,4-benzodioxepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  银（I）和金（I）促进从水杨酸和邻氨基苯甲酸衍生物合成亚烷基内酯和2 H-色烯

  摘要：

  Ag（I）和Au（I）有效地催化末端炔酸的环异构化为亚甲基七元环内酯。取决于金属，对于非末端炔酸发现了不同的反应途径。Ag（I）生成内酯，而Au（I）生成2 H-色烯，其来自炔烃的加氢芳基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.060
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-chloro-2-(2-propyn-1-yloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  银（I）和金（I）促进从水杨酸和邻氨基苯甲酸衍生物合成亚烷基内酯和2 H-色烯

  摘要：

  Ag（I）和Au（I）有效地催化末端炔酸的环异构化为亚甲基七元环内酯。取决于金属，对于非末端炔酸发现了不同的反应途径。Ag（I）生成内酯，而Au（I）生成2 H-色烯，其来自炔烃的加氢芳基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.060

文献信息

• Tf2O-Mediated mild synthesis of 6H-chromeno[4,3-b]quinolines
  作者：Li-Ning Chen、Zhao-Ke Jin、Jian-Liang Ye、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.24820/ark.5550190.p012.191

  日期：——
• Silver(I) and gold(I)-promoted synthesis of alkylidene lactones and 2H-chromenes from salicylic and anthranilic acid derivatives
  作者：Roberto Nolla-Saltiel、Elvis Robles-Marín、Susana Porcel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.060

  日期：2014.8

  methylene seven-membered ring lactones. Depending on the metal, divergent reaction pathways were found for non terminal alkynoic acids. While Ag(I) led to lactones, Au(I) led to 2H-chromenes coming from the hydroarylation of the alkyne.

  Ag（I）和Au（I）有效地催化末端炔酸的环异构化为亚甲基七元环内酯。取决于金属，对于非末端炔酸发现了不同的反应途径。Ag（I）生成内酯，而Au（I）生成2 H-色烯，其来自炔烃的加氢芳基化反应。