(1S,2S,2'S)-1-<<2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl>carbonyl>-2-hydroxycyclohexan-1-ol | 140875-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1S,2S,2'S)-1-<<2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl>carbonyl>-2-hydroxycyclohexan-1-ol
• 英文别名: [(1S,2S)-1,2-dihydroxycyclohexyl]-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
• CAS: 140875-21-4
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: AQJZSAAIPKOQEM-GVXVVHGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,2'S)-1-<<2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl>carbonyl>-2-hydroxycyclohexan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (2S,2'S)-2-<<2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl>carbonyl>-2-hydroxycyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric oxidations of enolates derived from Birch reduction of methyl 2-methoxybenzoate and (S)-2-methoxy-1-[[2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl]carbonyl]benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00036a046
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,2'S,6R)-1-<<2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl>carbonyl>-2-hydroxy-6-(phenylseleno)cyclohexan-1-ol 在 镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到(1S,2S,2'S)-1-<<2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl>carbonyl>-2-hydroxycyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric oxidations of enolates derived from Birch reduction of methyl 2-methoxybenzoate and (S)-2-methoxy-1-[[2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl]carbonyl]benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00036a046