(2S,2'S)-2-<<2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl>carbonyl>-2-hydroxycyclohexan-1-one | 140875-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,2'S)-2-<<2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl>carbonyl>-2-hydroxycyclohexan-1-one
• 英文别名: (2S)-2-hydroxy-2-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 140875-18-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: VKGJCLYINGJYGT-GWCFXTLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(2-甲氧基苯甲酰基)-2-(甲氧基甲基)吡咯烷 在 Crabtree catalyst 盐酸 、 (+)-(2S,8aS)-(camphorylsulfonyl)oxaziridine 、 氨 、 氢气 、 氢化钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.58h， 生成 (2S,2'S)-2-<<2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl>carbonyl>-2-hydroxycyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric oxidations of enolates derived from Birch reduction of methyl 2-methoxybenzoate and (S)-2-methoxy-1-[[2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl]carbonyl]benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00036a046