tert-butyl {5-[(1E)-1-ethyl-1-propen-1-yl]-3-methylpyridin-2-yl}carbamate | 941695-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {5-[(1E)-1-ethyl-1-propen-1-yl]-3-methylpyridin-2-yl}carbamate
• 英文别名: Tert-butyl{5-[(1e)-1-ethyl-1-propen-1-yl]-3-methylpyridin-2-yl}carbamate；tert-butyl N-[3-methyl-5-[(E)-pent-2-en-3-yl]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 941695-97-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: UTGXMOUQLCNYNF-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {5-[(1E)-1-ethyl-1-propen-1-yl]-3-methylpyridin-2-yl}carbamate 在 palladium-carbon 氩 、 氢气 、 palladium-carbon 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to thereby obtain a title compound (3.9 g)的产率得到tert-butyl [5-(1-ethylpropyl)-3-methylpyridin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  化合物的化学式为（I），其盐，N-氧化物，溶剂化合物或前药：其中X，Y和W各自独立地表示碳原子或氮原子；Z表示CH或氮原子；R1表示（1）C3-10支链烷基，可以被取代或（2）—（CH2）m—NR4R5；R2和R3各自独立地表示（1）氢原子，（2）C1-4烷基，可以用卤原子，羟基，氨基或羧基进行保护取代，（3）C2-4烯基，（4）C2-4炔基，（5）腈基，（6）COOR6，（7）CONR7R8，（8）COR101，（9）S（O）nR102或（10）卤原子，其中R6表示氢原子或C1-4烷基，R7和R8各自独立地表示氢原子或C1-4烷基，R101表示氢原子或C1-4烷基，R102表示C1-4烷基，n表示1或2；而Ar表示一个芳香环，可以被取代，是一种具有CRF拮抗剂作用的药理活性成分，可用于预防和/或治疗神经精神疾病，外周器官疾病等。

  公开号：

  US20090281120A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {5-[1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-ethylpropyl]-3-methylpyridin-2-yl}carbamate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl {5-[(1E)-1-ethyl-1-propen-1-yl]-3-methylpyridin-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公式（I）表示的化合物，其盐，其N-氧化物，其溶剂合物或其前药：其中X，Y和W分别独立表示碳原子或氮原子；Z表示CH或氮原子；R1表示（1）可能被取代的C3-10支链烷基或（2）-(CH2)m-NR4R5；R2和R3分别独立表示（1）氢原子，（2）可能被卤原子取代的C1-4烷基，可能被保护的羟基，可能被保护的氨基，或可能被保护的羧基，（3）C2-4烯基，（4）C2-4炔基，（5）腈基，（6）COOR6，（7）CONR7R8，（8）COR101，（9）S（O）nR102，或（10）卤原子，其中R6表示氢原子或C1-4烷基，R7和R8分别独立表示氢原子或C1-4烷基，R101表示氢原子或C1-4烷基，R102表示C1-4烷基，n表示1或2；Ar表示可能被取代的芳香环，用作在预防和/或治疗神经精神疾病，外周器官疾病等方面具有CRF拮抗作用的药理活性成分。

  公开号：

  EP1961745A1