N-allyl-N-(4-chloro-6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide | 1383709-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-(4-chloro-6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-chloro-6-[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]pyridin-2-yl]-N-prop-2-enylmethanesulfonamide
• CAS: 1383709-55-4
• 化学式: C₂₁H₁₈ClFN₂O₃S
• 分子量: 432.903
• InChiKey: QYNUHJAJICDJOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-(4-chloro-6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide 在 (DHQD)₂Phal 、 异丙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 以26%的产率得到(S)-N-(4-chloro-6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)-N-(2,3-dihydroxypropyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式I的取代吡啶化合物：(I)及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R2c、A1、A2和X的定义如规范中所述。该发明还涉及利用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2012085650A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 N-allyl-N-(4-chloro-6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及公式I的取代吡啶化合物：(I)及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R2c、A1、A2和X的定义如规范中所述。该发明还涉及利用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2012085650A1
• 作为试剂：
  描述：

  三苯基膦 、 二乙基偶氮二羧酸酯 、 甲苯 、 N-(4-chloro-6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide 、 烯丙醇 、 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 N-allyl-N-(4-chloro-6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 75.13h， 以to give N-allyl-N-(4-chloro-6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide (compound 16) as a colorless oil (0.311 g, 0.72 mmol, 97% yield, LC/MS: m/z=433.0 [M+H]+)的产率得到N-allyl-N-(4-chloro-6-(4-(4-fluorophenoxy)phenyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyridines as Sodium Channel Blockers

  摘要：

  本发明涉及式I的取代吡啶化合物：(I)及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R2c、A1、A2和X如规范中所述。本发明还涉及使用式I的化合物治疗对钠通道阻断有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20140005212A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP2655330B1

  公开（公告）日：2016-02-10
• US9656959B2
  申请人：——

  公开号：US9656959B2

  公开（公告）日：2017-05-23