1-(4-amino-2-methylphenyl)-3-(3-fluorophenyl)urea | 1104504-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-amino-2-methylphenyl)-3-(3-fluorophenyl)urea
• CAS: 1104504-81-5
• 化学式: C₁₄H₁₄FN₃O
• 分子量: 259.283
• InChiKey: MSMBZWSVPKOYEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-fluorophenyl)-N'-(2-methyl-4-nitrophenyl)urea 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-amino-2-methylphenyl)-3-(3-fluorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES, BENZISOXAZOLES AND BENZISOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] INDAZOLES, BENZISOXAZOLES ET BENZISOTHIAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES

  摘要：

  揭示了抑制极化激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2009012312A1

文献信息

• Inhibitors of Protein Kinases
  申请人：Dai Yujia

  公开号：US20090054430A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds that inhibit Aurora-kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  本发明揭示了抑制极化激酶的化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08110572B2

  公开（公告）日：2012-02-07

  Compounds that inhibit Aurora-kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  本发明揭示了抑制极化激酶的化合物，含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• INDAZOLES, BENZISOXAZOLES AND BENZISOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2170834B1

  公开（公告）日：2014-01-08
• US8110572B2
  申请人：——

  公开号：US8110572B2

  公开（公告）日：2012-02-07
• [EN] INDAZOLES, BENZISOXAZOLES AND BENZISOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] INDAZOLES, BENZISOXAZOLES ET BENZISOTHIAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTÉINES KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009012312A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds that inhibit Aurora-kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  揭示了抑制极化激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法。