4,5-二氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1h,3h,4h)-羧酸叔丁酯 | 169692-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: 4,5-二氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1h,3h,4h)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 1H,2H,3H,4H,5H,6H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate；tert-butyl 2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 169692-94-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD07786110
• 分子量: 210.276
• InChiKey: OXUPNVQFTWUSGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.727
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1h,3h,4h)-羧酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供的是Formula (I)的化合物及其药用盐，以及药物组合物，其中R1、R2a、R2b、R3和环B如本文所定义，环A是Formula (A-i)、(A-ii)或(A-iii)的基团：其中R、R、R、R和R如本文所定义。本发明的化合物可用于抑制CARM1活性。还描述了利用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2016044604A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Benzyl-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 45.0~50.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以97.7%的产率得到4,5-二氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1h,3h,4h)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57938

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Adamantane derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06492355B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  The invention provides compounds of general formula in which m, A, R1 and Ar have the meanings defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  这项发明提供了一般式为的化合物 其中m、A、R1和Ar的含义如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。
• [EN] INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X<br/>[FR] INHIBITION DE LA PEPTIDASE 9X SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020139916A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The disclosure provides novel chemical compounds useful as inhibitors of ubiquitin specific peptidase 9X (USP9X). USP9X inhibiting compounds are useful in the treatment of disease and disorders associated with modulation of USP9X, such as cancer.

  该披露提供了一种新颖的化合物，可用作泛素特异性蛋白酶9X（USP9X）的抑制剂。抑制USP9X的化合物在治疗与调节USP9X相关的疾病和紊乱，如癌症，方面是有用的。
• ACTIVATING PYRUVATE KINASE R AND MUTANTS THEREOF
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200087309A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The disclosure provides chemical compounds useful as activators of PKR. PKR activating compounds are useful in the treatment of disease and disorders associated with modulation of PKR and/or PKM2, such as pyruvate kinase deficiency (PKD).

  该披露提供了作为PKR激活剂有用的化合物。激活PKR的化合物在治疗与调节PKR和/或PKM2相关的疾病和紊乱方面是有用的，例如丙酮酸激酶缺乏症（PKD）。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2010108268A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Heterocyclic compounds of structural formula I are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; Metabolic Syndrome; insulin resistance; cancer, liver steatosis; and non-alcoholic steatohepatitis.

  结构式I的杂环化合物是硬脂酰辅酶A Δ-9去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病非常有用，包括心血管疾病；动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；癌症；肝脂肪变性；以及非酒精性脂肪性肝炎。
• [EN] PYRROLOPYRROLE COMPOSITIONS AS PYRUVATE KINASE (PKR) ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PYRROLOPYRROLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PYRUVATE KINASE (PKR)
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018175474A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The disclosure relates to modulating pyruvate kinase and provides novel chemical compounds of formula (I) useful as activators of PKR, as well as various uses of these compounds. PKR activating compounds are useful in the treatment of diseases and disorders associated with PKR and/or PKM2, such as pyruvate kinase deficiency (PKD), sickle cell disease (SCD), and thalassemia.

  该披露涉及调节丙酮酸激酶，并提供了化学式(I)的新型化合物，可用作PKR的激活剂，以及这些化合物的各种用途。激活PKR的化合物在治疗与PKR和/或PKM2相关的疾病和障碍方面非常有用，如丙酮酸激酶缺乏症（PKD）、镰状细胞病（SCD）和地中海贫血。