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tert-butyl 4-glycylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride | 352359-09-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-glycylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride
英文别名
tert-butyl 4-(2-aminoacetyl)piperazine-1-carboxylate;hydrochloride
tert-butyl 4-glycylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride化学式
CAS
352359-09-2
化学式
C11H21N3O3*ClH
mdl
——
分子量
279.767
InChiKey
WMXGPYSLNPZGCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    385.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.45
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    75.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:ec2d7de49b69c74363e7c7c4168b5af9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-glycylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride盐酸N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 1,4-二氧六环乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF EBOLA AND LASSA FEVER VIRUSES AND METHODS OF USE
    [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DES VIRUS ÉBOLA ET DE LA FIÈVRE DE LASSA, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本文揭示了具有以下结构的化合物,以及用于治疗疾病或感染(如病毒感染(例如埃博拉)、癌症和肥胖)的组合物和方法:式(I),其中A为N或CR8;Z为式(II);E选自可选择取代的烷基、环烷基、芳基烷基、环烷基烷基、氨基、烷氧基、环烷氧基和环烷基氨基;R1选自可选择取代的芳基和杂环芳基,R2和R3分别选自H、氘、可选择取代的烷基、卤代烷基,或R2和R3与其结合的碳共同形成羰基;R8选自H、氘、卤、羟基、氰基、氨基、烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基和氨基羰基,但E不是式(III)。
    公开号:
    WO2019051396A1
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文献信息

  • Compounds and compositions for intracellular delivery of agents
    申请人:ModernaTX, Inc.
    公开号:US10195156B2
    公开(公告)日:2019-02-05
    The disclosure features amino lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include an amino lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, PEG lipids, or a combination thereof. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactic agents such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactic agents to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.
    本公开的特征是氨基脂质和涉及氨基脂质的组合物。纳米颗粒组合物包括氨基脂质以及其他脂质,如磷脂、结构脂质、PEG 脂质或其组合。纳米颗粒组合物进一步包括治疗和/或预防剂,如 RNA,可用于向哺乳动物细胞或器官递送治疗和/或预防剂,以调节多肽、蛋白质或基因表达等。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF AGENTS
    申请人:Modernatx, Inc.
    公开号:EP3394030B1
    公开(公告)日:2021-12-22
  • [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF EBOLA AND LASSA FEVER VIRUSES AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DES VIRUS ÉBOLA ET DE LA FIÈVRE DE LASSA, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2019051396A1
    公开(公告)日:2019-03-14
    Disclosed herein are compounds having a structure of formula (I), compositions and methods useful for the treatment of a disease or infection, such as a viral infection (e.g., Ebola), cancer and obesity: formula (I), wherein A is N or CR8; Z is formula (II); E is selected from optionally substituted alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, cycloalkylalkyl, amino, alkoxy, cycloalkyloxy, and cycloalkylamino; R1 is selected from optionally substituted aryl and heteroaryl, R2 and R3 are independently selected from H, deutero, optionally substituted alkyl, haloalkyl, or R2 and R3, together with the carbon to which they are bound, combine to form a carbonyl; and R8 is selected from H, deutero, halo, hydroxyl, cyano, amino, alkyl, alkoxy, carboxy, alkoxycarbonyl, and aminocarbonyl, provided that E is not formula (III).
    本文揭示了具有以下结构的化合物,以及用于治疗疾病或感染(如病毒感染(例如埃博拉)、癌症和肥胖)的组合物和方法:式(I),其中A为N或CR8;Z为式(II);E选自可选择取代的烷基、环烷基、芳基烷基、环烷基烷基、氨基、烷氧基、环烷氧基和环烷基氨基;R1选自可选择取代的芳基和杂环芳基,R2和R3分别选自H、氘、可选择取代的烷基、卤代烷基,或R2和R3与其结合的碳共同形成羰基;R8选自H、氘、卤、羟基、氰基、氨基、烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基和氨基羰基,但E不是式(III)。
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