(3-{5-[3-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-[1,3]diazepan-1-yl]-pentyloxy}-phenyl)-thiourea | 1169705-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-{5-[3-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-[1,3]diazepan-1-yl]-pentyloxy}-phenyl)-thiourea
• 英文别名: [3-[5-[3-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-1,3-diazepan-1-yl]pentoxy]phenyl]thiourea
• CAS: 1169705-76-3
• 化学式: C₂₃H₂₉ClN₄O₂S
• 分子量: 461.028
• InChiKey: MZYVJBKQTDDISU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 在 氨 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3-{5-[3-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-[1,3]diazepan-1-yl]-pentyloxy}-phenyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLIDINONE AND IMIDAZOLIDINETHIONE DERIVATIVES

  摘要：

  咪唑烷酮和咪唑硫酮的化合物的化学式（I）：其中R1、R2、R3、A1、A2、X、Y、Z、m、n、p、x和y在此处有定义。还公开了使用这些化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法。

  公开号：

  US20090176766A1

文献信息

• Design and efficient synthesis of novel arylthiourea derivatives as potent hepatitis C virus inhibitors
  作者：Iou-Jiun Kang、Li-Wen Wang、Sheng-Ju Hsu、Chung-Chi Lee、Yen-Chun Lee、Yen-Shian Wu、Andrew Yueh、Jing-Chyi Wang、Tsu-An Hsu、Yu-Sheng Chao、Jyh-Haur Chern

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.037

  日期：2009.11

  alkyl linker were designed and synthesized. Herein we report the synthesis and structure–activity relationships (SARs) of this novel class of arylthiourea derivatives that showed potent inhibitory activities against HCV in the cell-based subgenomic HCV replicon assay. Among compounds tested, the new carbazole derivative 64, which has an eight-carbon linkage between the phenyl and carbazole rings and a tolyl

  设计并合成了一类新型的芳基硫脲HCV抑制剂，其在烷基连接基上具有各种功能，例如环脲，环硫脲，尿素和硫脲。在本文中，我们报告了这种新型的芳基硫脲衍生物的合成及其构效关系（SAR），这些衍生物在基于细胞的亚基因组HCV复制子测定中显示出对HCV的有效抑制活性。在测试的化合物中，发现新的咔唑衍生物64具有很强的抗HCV活性（EC 50  = 0.031），该咔唑衍生物在苯基和咔唑环之间具有八个碳原子的连接，并且在咔唑的N-9位具有甲苯基。μM），较低的细胞毒性（CC 50 > 50μM）和较高的选择性指数（SI> 1612）。
• US7939523B2
  申请人：——

  公开号：US7939523B2

  公开（公告）日：2011-05-10