4-chloro-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrazine | 1019164-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrazine
• CAS: 1019164-34-1
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃
• mdl: MFCD11043963
• 分子量: 229.669
• InChiKey: ACCBQSBWDNAFOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrazine 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrazine-4-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-羧酸酯的4-杂基取代衍生物的合成

  摘要：

  通过在高压下钯催化4-氯吡唑并[1,5- a ]-吡嗪的羰基合成甲基吡唑并[1,5 - a ]吡嗪-4-羧酸酯，然后通过腈中间体将其转化为相应的a胺肟和am。所得酰胺肟与三氟乙酸酐或氯甲酸乙酯的环缩合，am与乙酰乙酸酯或乙氧基甲基亚甲基丙二酸的乙酯的环缩合反应可合成新的4-（1,2,4-恶二唑基）-和4-（嘧啶-2-基）取代的吡唑并[1]。 ，5- a ]吡嗪。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02849-4