dimethyl (2-(tert-butyldimethylsiloxy)methyl-2-propen-1-yl)(3,4-methylenedioxyphenyl)malonate | 1373837-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: dimethyl (2-(tert-butyldimethylsiloxy)methyl-2-propen-1-yl)(3,4-methylenedioxyphenyl)malonate
• CAS: 1373837-51-4
• 化学式: C₂₂H₃₂O₇Si
• 分子量: 436.577
• InChiKey: SHEIPVLBJPQLSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2-(tert-butyldimethylsiloxy)methyl-2-propen-1-yl)(3,4-methylenedioxyphenyl)malonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以39%的产率得到α-methoxycarbonyl-α-(3,4-methylenedioxyphenyl)-γ-methylidene-δ-valerolactone
  参考文献：
  名称：

  氧亲核剂对π-烯丙基钯中间体的中枢进攻，钯催化合成4-Oxaspiro [2.4]庚烷

  摘要：

  已经开发了钯催化的γ-亚甲基-δ-戊内酯与芳族醛的脱羧环丙烷化反应，可高选择性地生成4-氧杂螺[2.4]庚烷。对π-烯丙基铝中间体的亲核攻击位点已通过空间需求的膦配体来控制。反应过程高度依赖于配体和溶剂，并且已经实现了亚甲基四氢吡喃的选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol300852v
• 作为产物：
  描述：

  胡椒乙酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 119.5h， 生成 dimethyl (2-(tert-butyldimethylsiloxy)methyl-2-propen-1-yl)(3,4-methylenedioxyphenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  氧亲核剂对π-烯丙基钯中间体的中枢进攻，钯催化合成4-Oxaspiro [2.4]庚烷

  摘要：

  已经开发了钯催化的γ-亚甲基-δ-戊内酯与芳族醛的脱羧环丙烷化反应，可高选择性地生成4-氧杂螺[2.4]庚烷。对π-烯丙基铝中间体的亲核攻击位点已通过空间需求的膦配体来控制。反应过程高度依赖于配体和溶剂，并且已经实现了亚甲基四氢吡喃的选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol300852v