o-Formylphenylglyoxylic acid methyl ester-O-methyloxime | 133840-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Formylphenylglyoxylic acid methyl ester-O-methyloxime
• 英文别名: (2-formylphenyl)(methoxyimino)acetic acid methyl ester；methyl 2-methoximino-2-(2-formylphenyl)-acetate；methyl 2-methoximino-2-(2-formylphenyl)acetate；methyl 2-formylphenylglyoxylate O-methyloxime；methyl 2-(2-formylphenyl)-2-methoxyiminoacetate
• CAS: 133840-49-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: TXNOVVIVLOZFBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Formylphenylglyoxylic acid methyl ester-O-methyloxime 、 (4-methoxyphenacylidene)triphenyl phosphorane 以 环己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到Methyl 2-methoximino-2-{2-[3-oxo-3-(4-methoxyphenyl)prop-(E)1-enyl]-phenyl}-acetate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of phenylacetic acid, their preparation and their use as

  摘要：

  式子为I的化合物，其中n、W、X、Y、Z、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3的定义如本文所述，具有杀菌、杀虫和杀螨活性。

  公开号：

  US05389619A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-bromomethyl)phenyl-2-methoxyiminoacetate 、 氧化-4-甲基吗啉一水合物 在 水 、 盐酸 、 正戊烷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 9.0h， 以9.0 g of product (58%) are obtained as colorless crystals的产率得到o-Formylphenylglyoxylic acid methyl ester-O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  Imino-substituted phenyl derivatives, the preparation thereof and

  摘要：

  该化合物的公式为I ##STR1##其中R为氢或烷基，R.sup.1为氢、烷基、卤代烷基或芳基，Z.sup.1和Z.sup.2为氢、卤素、烷氧基、烯基氧基、氰基、硝基、卤代烷基、卤代烯基氧基、烯基、卤代烷氧基、烷基或炔基，Y为O或NR.sup.3，其中R.sup.3为氢或烷基，R.sup.2为H、烷基、环烷基、烯基、芳基、炔基、环烯基、芳基烷基、芳氧基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂芳氧基烷基、酰基、芳基烯基、杂芳基烯基、杂环烷基、芳基羰基、杂芳基羰基或烷氧羰基烷基，Y和R.sup.2可以形成一个环，X为CH.sub.2、CH-烷基、CH-烷氧基、CH-烷基硫基、N-烷氧基或NOH，以及含有这些化合物的杀菌剂。

  公开号：

  US05254717A1

文献信息

• Phenyl-methoxyimino-glyoxylic acid derivatives as pesticides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06372787B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  Compounds of formula I wherein A is a group OCHR4 or N═CR4; Y is O or NH, R1 is C1-C6-alkyl; R2 is C1-C6-alkyl or C1-C6-alkyl substituted by 1 to 5 fluorine atoms; R3 is C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy, C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-cycloalkoxy, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkenyloxy, C2-C6-alkinyl, C2-C6-alkinyloxy, C1-C6-alkoxycarbonyl, CN or halogen, aryl, hetaryl, heterocyclyl, aryloxy, hetaryloxy or heterocyclyloxy, whereby the above-mentioned groups, with the exception of CN and halogen, may be substituted by the same or different substituents; R4 is methyl, ethyl or cyclopropyl; R6 is hydrogen or methyl; have microbicidal, insecticidal and acaricidal activity, and may be used to control plant-pathogenic fungi, acarids and insects in agriculture and in the field of hygiene.

  化合物I的公式，其中A是OCHR4或N═CR4基团;Y是O或NH;R1是C1-C6烷基;R2是C1-C6烷基或被1至5个氟原子取代的C1-C6烷基;R3是C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔基、C2-C6炔氧基、C1-C6烷氧羰基、CN或卤素、芳基、杂芳基、杂环烷基、芳氧基、杂芳氧基或杂环烷氧基，其中上述基团除了CN和卤素外，可以被相同或不同的取代基取代;R4是甲基、乙基或环丙基;R6是氢或甲基。这些化合物具有杀菌、杀虫和杀螨活性，可用于控制农业和卫生领域中的植物病原真菌、螨和昆虫。