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4-hydroxy-6-methoxy-3-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)-2H-chromen-2-one
4-hydroxy-6-methoxy-3-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)-2H-chromen-2-one | 1147881-84-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-6-methoxy-3-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)-2H-chromen-2-one
英文别名
4-hydroxy-6-methoxy-3-(3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl)chromen-2-one
CAS
1147881-84-2
化学式
C
18
H
12
O
6
mdl
——
分子量
324.29
InChiKey
UPBVUPFVZMNJCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
24
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
82.1
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
4-羟基-6-甲氧基香豆素
、
邻羧基苯甲醛
以
水
为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到4-hydroxy-6-methoxy-3-(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)-2H-chromen-2-one
参考文献:
名称:
香豆素邻苯二甲酸酯及其衍生物的便捷高效合成
摘要:
摘要 开发了一种高效,便捷的方法来获得一系列含有香豆素的邻苯二甲酸酯和衍生物。新型双杂环产品是通过4-羟基香豆素(或4-羟基-2-喹诺酮类)与不同的2-甲酰基苯甲酸在水中作为环境友好溶剂之间的反应获得的。通过初步转化成相应的三氟甲磺酸酯,然后再用钯催化的Suzuki-Miyaura与芳基硼酸偶联,可以以极好的收率获得3-(4-羟基)香豆基邻苯二甲酸酯的4-芳基取代衍生物。 开发了一种高效,便捷的方法来获得一系列含有香豆素的邻苯二甲酸酯和衍生物。新型双杂环产品是通过4-羟基香豆素(或4-羟基-2-喹诺酮类)与不同的2-甲酰基苯甲酸在水中作为环境友好溶剂之间的反应获得的。通过初步转化成相应的三氟甲磺酸酯,然后再用钯催化的Suzuki-Miyaura与芳基硼酸偶联,可以以极好的收率获得3-(4-羟基)香豆基邻苯二甲酸酯的4-芳基取代衍生物。
DOI:
10.1055/s-0032-1316871
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