3,4-dihydro-3,7-diphenyl-4-oxopyrido<3,4-d>pyridazine-5-yl hydrazine | 145121-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,4-dihydro-3,7-diphenyl-4-oxopyrido<3,4-d>pyridazine-5-yl hydrazine
• 英文别名: 5-hydrazinyl-3,7-diphenylpyrido[3,4-d]pyridazin-4-one
• CAS: 145121-29-5
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅O
• 分子量: 329.361
• InChiKey: PQBYTJKUZSQESY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 3,4-dihydro-3,7-diphenyl-4-oxopyrido<3,4-d>pyridazine-5-yl hydrazine 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3,7-Diphenyl-5-{N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-3H-pyrido[3,4-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies with Polyfunctionally Substituted Heterocycles: Novel Syntheses of Pyrido[4,3-d]pyridazines and of Pyrido[3,4-d]pyridazines

  摘要：

  作为我们旨在开发高效合成多官能基取代的嗪和缩合嗪的计划的一部分，我们过去已经报道了化合物I-III的高效合成。在这项工作的基础上，我们报告了我们进一步研究的结果，旨在探索化合物I-III的合成潜力。

  DOI：

  10.1135/cccc19921770
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-cyano-1,6-dihydro-6-oxo-1-phenyl-4-(2-phenylethenyl)-3-pyridazinecarboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到3,4-dihydro-3,7-diphenyl-4-oxopyrido<3,4-d>pyridazine-5-yl hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Studies with Polyfunctionally Substituted Heterocycles: Novel Syntheses of Pyrido[4,3-d]pyridazines and of Pyrido[3,4-d]pyridazines

  摘要：

  作为我们旨在开发高效合成多官能基取代的嗪和缩合嗪的计划的一部分，我们过去已经报道了化合物I-III的高效合成。在这项工作的基础上，我们报告了我们进一步研究的结果，旨在探索化合物I-III的合成潜力。

  DOI：

  10.1135/cccc19921770