triethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,3-dithiole-2,4,5-tricarboxylate | 1355957-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: triethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,3-dithiole-2,4,5-tricarboxylate
• CAS: 1355957-08-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₈S₂
• 分子量: 406.478
• InChiKey: QOTVFIJHWRTELW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二乙酯 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 溴 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 84.5h， 生成 triethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,3-dithiole-2,4,5-tricarboxylate 、 tetraethyl 1,4-dithiine-2,3,5,6-tetracarboxylate 、 tetraethyl cis-2,3-dihydro-1,4-dithiine-2,3,5,6-tetracarboxylate 、 tetraethyl trans-2,3-dihydro-1,4-dithiine-2,3,5,6-tetracarboxylate 、 triethyl 2-(2,4,5-tris(ethoxycarbonyl)-1,3-dithiolan-2-yl)-1,3-dithiole-2,4,5-tricarboxylate 、 hexaethyl [2,2'-bi(1,3-dithiole)]-2,2',4,4',5,5'-hexacarboxylate 、 2,3,4,5-Thiophentetracarbonsaeure-tetraethylester
  参考文献：
  名称：

  硫和水对硫杂环合成的独特影响

  摘要：

  2,3-二溴马来酸二乙酯或2,3-二溴富马酸二乙酯与不同的硫化物在没有任何催化剂的情况下反应生成一系列硫杂环化合物。主要产品在不同条件下转移。发现水在碳-碳单键的生成中起着关键作用。同时，硫的加入可以加速反应，大大提高某些产品的收率。此外，在某些化合物的 13C NMR 光谱中发现了不寻常的宽单峰。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:84–90, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20755

  DOI：

  10.1002/hc.20755