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2-(ortho-chloroanilino)-4-(p-chlorophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine
2-(ortho-chloroanilino)-4-(p-chlorophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine | 81904-80-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(ortho-chloroanilino)-4-(p-chlorophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine
英文别名
N-(2-chlorophenyl)-4-(4-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-imine
CAS
81904-80-5
化学式
C
21
H
15
Cl
2
N
3
mdl
——
分子量
380.276
InChiKey
TVPRDYBZRHINLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
26
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
36.8
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-
-4-(para-chlorophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine
122503-40-6
C
22
H
17
Cl
2
N
3
394.303
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(ortho-chloroanilino)-4-(p-chlorophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine
、
碘甲烷
在 sodium hydride 作用下, 以
苯
为溶剂, 以50%的产率得到2-
-4-(para-chlorophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine
参考文献:
名称:
1,5-苯并二氮杂卓系统的杂环变体。V.2- (邻-R 1-苯胺基)-4-(对-R 2-苯基)-3 H -1,5-苯并二氮杂卓的衍生物
摘要:
单Ñ的2-(-methylation邻-R 1 -苯胺基)-4-(p -R 2 -苯基)-3- ħ -1,5-苯二氮IV是在适中的产率与氢化钠在甲基碘来实现。所述的反应Ñ甲基衍生物我与甲氧基乙酰氯,得到化合物II和III。通过ir,1 H-nmr和质谱确认所有产物的结构。
DOI:
10.1002/jhet.5570260121
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CORTES, EDUARDO;MARTINEZ, ROBERTO;CEBALLOS, IRMA, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 119-124
作者:
CORTES, EDUARDO、MARTINEZ, ROBERTO、CEBALLOS, IRMA
DOI:
——
日期:
——
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