bis(3-methyl-salicylidene)-ethylenediamine-cobalt(II) | 56336-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3-methyl-salicylidene)-ethylenediamine-cobalt(II)
• CAS: 56336-62-0
• 化学式: C₁₈H₁₈CoN₂O₂
• 分子量: 353.346
• InChiKey: IPFMOFCLCURQGP-BYCVLTJGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 bis(3-methyl-salicylidene)-ethylenediamine-cobalt(II) 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(1,10-phenanthroline)(3,3'-dimethyl-NN'-ethylenebis(salicylideneiminato))cobalt(II)]
  参考文献：
  名称：

  N-杂环溶剂中钴（II）四元水杨醛席夫碱配合物的高自旋基态

  摘要：

  通过esr，nmr和磁化率测量，在含N杂环碱的溶液中，钴（II）的四水杨醛席夫碱配合物已观察到高自旋基态（S = ）物种的形成。发现双齿碱基1,10-菲咯啉也具有类似的高自旋物种。高自旋物质被证明是具有六坐标结构的基础加合物。磁化率测量显示的该22％NN ' -亚乙基双（水杨）钴（II）形式存在，在295 K的热力学参数Δ的高自旋基二-加合物，吡啶ħ ⊖这种高自旋物种的形成被发现是–4.25×10 3 J mol –1。高自旋物种的数量随着温度的降低而增加。1 H nmr中各向同性位移的分析表明，高自旋物种中未配对的电子自旋主要通过σ轨道离域。

  DOI：

  10.1039/dt9830002281
• 作为产物：
  描述：

  钴 、 bis-(3-methyl-salicylidene)-ethylene diamine dianion 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 bis(3-methyl-salicylidene)-ethylenediamine-cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  Endo, J., Nippon Kagaku Zasshi, 1949, vol. 70, p. 77 - 81

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 2-甲氧基-N-甲基苯胺 在 bis(3-methyl-salicylidene)-ethylenediamine-cobalt(II) 、 二苯基硅烷 作用下， 60.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以97%的产率得到N-(2-甲氧基苯基)-N-甲基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种N-甲酰胺类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑甲酰胺类化合物的制备方法，以二氧化碳和有机胺为原料，并添加含氢硅烷作还原剂，以0.1‑1.0 mol%salen型金属配合物为催化剂，在压力为0.1‑5.0 MPa、温度为25‑100℃的条件下，添加或不添加助催化剂时，合成N‑甲酰胺类有机化合物；反应结束后，加入有机溶剂，离心，分离出催化剂，上层清液通过旋蒸除掉溶剂后得到N‑甲酰胺类化合物。本制备方法具有反应条件温和、无需添加任何有机溶剂，操作简单、催化活性高、底物相容性好等优点，符合绿色合成工艺，适合工业化生产。此外，本发明所提供的催化体系通过加入溶剂可以方便地与反应体系分离，实现催化剂的循环使用。

  公开号：

  CN106008401B

文献信息

• Syntheses of the Carotane-type Terpenoids (+)-Schisanwilsonene A and (+)-Tormesol via a Two-Stage Approach
  作者：Shu-Bin Mou、Wen Xiao、Hua-Qi Wang、Kai-Yue Chen、Zheng Xiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03894

  日期：2021.1.15

  Stereoselective syntheses of terpenoids in a more efficient manner have been a long-term pursuit for synthetic chemists. Herein we describe the two-step, enantiospecific and protecting-group-free synthesis of (+)-schisanwilsonene A from a carotane compound, which was produced in E. coli. We also completed the first enantiomeric synthesis of (+)-tormesol in five steps. The two-stage strategy offers

  对于合成化学家来说，以更有效的方式立体选择性地合成萜烯一直是人们的长期追求。在本文中，我们描述了在大肠杆菌中生产的由胡萝卜烷化合物合成的两步，对映体特异性和无保护基的合成（+）-schisanwilsoneneA 。我们还分五个步骤完成了（+）-tormesol的首次对映体合成。两阶段策略提供了逐步和氧化还原经济的方法来制备萜烯天然产物及其类似物。
• The Oxygen-carrying Synthetic Chelate Compounds. VII. Preparation¹
  作者：R. H. Bailes、M. Calvin

  DOI：10.1021/ja01200a013

  日期：1947.8
• Diehl, H.; Liggett, L. M.; Harrison, G. C., Iowa State College Journal of Science, 1947, vol. 22, p. 91 - 109
  作者：Diehl, H.、Liggett, L. M.、Harrison, G. C.、Hach, C. C.、Curtis, R.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 99, page 219 - 221
  作者：

  DOI：——

  日期：——